About Intellectual Property IP Training Respect for IP IP Outreach IP for… IP and... IP in... Patent & Technology Information Trademark Information Industrial Design Information Geographical Indication Information Plant Variety Information (UPOV) IP Laws, Treaties & Judgements IP Resources IP Reports Patent Protection Trademark Protection Industrial Design Protection Geographical Indication Protection Plant Variety Protection (UPOV) IP Dispute Resolution IP Office Business Solutions Paying for IP Services Negotiation & Decision-Making Development Cooperation Innovation Support Public-Private Partnerships AI Tools & Services The Organization Working with WIPO Accountability Patents Trademarks Industrial Designs Geographical Indications Copyright Trade Secrets WIPO Academy Workshops & Seminars IP Enforcement WIPO ALERT Raising Awareness World IP Day WIPO Magazine Case Studies & Success Stories IP News WIPO Awards Business Universities Indigenous Peoples Judiciaries Genetic Resources, Traditional Knowledge and Traditional Cultural Expressions Economics Gender Equality Global Health Climate Change Competition Policy Sustainable Development Goals Frontier Technologies Mobile Applications Sports Tourism PATENTSCOPE Patent Analytics International Patent Classification ARDI – Research for Innovation ASPI – Specialized Patent Information Global Brand Database Madrid Monitor Article 6ter Express Database Nice Classification Vienna Classification Global Design Database International Designs Bulletin Hague Express Database Locarno Classification Lisbon Express Database Global Brand Database for GIs PLUTO Plant Variety Database GENIE Database WIPO-Administered Treaties WIPO Lex - IP Laws, Treaties & Judgments WIPO Standards IP Statistics WIPO Pearl (Terminology) WIPO Publications Country IP Profiles WIPO Knowledge Center WIPO Technology Trends Global Innovation Index World Intellectual Property Report PCT – The International Patent System ePCT Budapest – The International Microorganism Deposit System Madrid – The International Trademark System eMadrid Article 6ter (armorial bearings, flags, state emblems) Hague – The International Design System eHague Lisbon – The International System of Appellations of Origin and Geographical Indications eLisbon UPOV PRISMA UPOV e-PVP Administration UPOV e-PVP DUS Exchange Mediation Arbitration Expert Determination Domain Name Disputes Centralized Access to Search and Examination (CASE) Digital Access Service (DAS) WIPO Pay Current Account at WIPO WIPO Assemblies Standing Committees Calendar of Meetings WIPO Webcast WIPO Official Documents Development Agenda Technical Assistance IP Training Institutions COVID-19 Support National IP Strategies Policy & Legislative Advice Cooperation Hub Technology and Innovation Support Centers (TISC) Technology Transfer Inventor Assistance Program WIPO GREEN WIPO's Pat-INFORMED Accessible Books Consortium WIPO for Creators WIPO Translate Speech-to-Text Classification Assistant Member States Observers Director General Activities by Unit External Offices Job Vacancies Procurement Results & Budget Financial Reporting Oversight
Arabic English Spanish French Russian Chinese
Laws Treaties Judgments Browse By Jurisdiction

Greece

GR271

Back

Υπουργική Απόφαση 14905/ΕΦΑ 3058 "Κατάθεση αίτησης στον ΟΒΙ για χορήγηση συμπληρωματικού πιστοποιητικού προστασίας για τα φάρμακα"

 Υπουργική Απόφαση 14905/ΕΦΑ 3058 "Κατάθεση αίτησης στον ΟΒΙ για χορήγηση συμπληρωματικού πιστοποιητικού προστασίας για τα φάρμακα"

ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ 14905/ΕΦΑ/3058

"Κατάθεση αίτησης στον ΟΒΙ για χορήγηση συμπληρωματικού πιστοποιητικού προστασίας για τα φάρμακα"

ΟΙ ΥΠΟΥΡΓΟΙ ΕΘΝΙΚΗΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ,

ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΡΟΝΟΙΑΣ

Έχοντας υπόψη:

1. Τις διατάξεις:

α. Του άρθρου 2 παρ. 1 (η) και (ι) του Ν. 1338/1983 "Εφαρμογή του κοινοτικού δικαίου" (ΦΕΚ 34 Α΄) ό- πως τροποποιήθηκε με το άρθρο 6 παρ. 1 του Ν.1440/1984 "Συμμετο- χή της Ελλάδος στο κεφάλαιο, στα αποθεματικά και στις προβλέψεις της Ευρωπαϊκής Τράπεζας επενδύ- σεων, στο κεφάλαιο της Ευρωπαϊ- κής Κοινότητας Άνθρακος και Χάλυ- βος και του Οργανισμού Εφοδια- σμού EURATOM" (ΦΕΚ 70 Α΄).

β. Του άρθρου 1 παρ. 2 του Νόμου 1733/1987 "Μεταφορά τεχνολογίας, εφευρέσεις, τεχνολογική καινοτομία και σύσταση Επιτροπής Ατομικής Ενέργειας" (ΦΕΚ 171, Α΄).

γ. Των άρθρων 11 και 12 του ΠΔ 77/88 "Διατάξεις εφαρμογής της Σύμβασης για τις χορηγήσεις Ευ- ρωπαϊκών Διπλωμάτων Ευρεσιτε- χνίας" που κυρώθηκε με τον Ν. 1607/1986 (ΦΕΚ 33 A΄/25.2.1988).

2. Του Ν.2077/1992 "Κύρωση της συν- θήκης για την Ευρωπαϊκή Ενωση .........." (ΦΕΚ Α΄ 136).

3. Τον Κανονισμό (ΕΟΚ) 1768/92 του Συμβουλίου της 18ης Ιουνίου 1992 (ΕΕ αρ. L 182/1 της 02.07.1992).

4. Το άρθρο 29 Α΄ του Ν. 1558/85 (Α/37) όπως προσετέθη με το άρθρο 27 του Ν. 2081/1992 (Α΄ 154) και α- ντικαταστάθηκε από το άρθρο 1 παρ. 2α του Ν. 2469/1997 (ΦΕΚ Α’ 38).

5. Το γεγονός ότι από τις διατάξεις της παρούσας απόφασης δεν προκαλείται δαπάνη σε βάρος του κρατικού προϋ- πολογισμού.

6. Το πρακτικό της 22.10.1997 του ΔΣ του ΟΒΙ.

ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ:

ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΠΡΩΤΟ

ΓΕΝΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ

Άρθρο 1 Σκοπός

Σκοπός της παρούσας απόφασης είναι ο καθορισμός της διαδικασίας χορήγη- σης του συμπληρωματικού πιστοποιη- τικού προστασίας για τα φάρμακα, για τα οποία έχει χορηγηθεί δίπλωμα ευ- ρεσιτεχνίας και τα οποία πριν την κυ- κλοφορία τους στην αγορά υποβάλλο- νται σε διοικητική διαδικασία χορήγη- σης αδείας κυκλοφορίας σύμφωνα με τις οδηγίες 65/65/ΕΟΚ ή 81/851/ΕΟΚ, ανάλογα με την περίπτωση.

Άρθρο 2 Ορισμοί

Για την εφαρμογή της απόφασης αυ- τής, νοούνται ως:

α. "Κανονισμός (ΕΟΚ) 1768/92", ο Κανονισμός (ΕΟΚ) 1768/92 του Συμβουλίου της Ευ- ρωπαϊκής Ένωσης της 18ης Ιουνί- ου 1992 "σχετικά με την καθιέρωση συμπληρωματικού πιστοποιητικού προστασίας για τα φάρμακα" (ΕΕ α- ριθ. L 182/1 της 2ας Ιουλίου 1992). β. "Οδηγία 65/65/ΕΟΚ", η Ο- δηγία 65/65/ΕΟΚ του Συμβουλίου της 26ης Ιανουαρίου "περί της προ- σεγγίσεως των νομοθετών, κανονι-

κών, και διοικητικών διατάξεων σχε- τικά με τα φαρμακευτικά ιδιοσκευά- σματα" (ΕΕ αριθ. 22 της 9.2.1965) όπως μεταγενέστερα τροποποιήθη- κε και ισχύει, συμπεριλαμβανομέ- νων των Υπουργικών Αποφάσεων αριθ. 3221/95 (ΦΕΚ 782, Β΄/13.12.1995) και 9392 (ΦΕΚ 233 Β΄/7.4.1992) για την εφαρμογή της στην Ελλάδα.

γ. “Οδηγία 81/851/ΕΟΚ”, η Οδηγία 81/851/ΕΟΚ της 28ης Σεπτεμβρίου 1981 "περί προσεγγίσεως των νο- μοθεσιών των κρατών μελών σχετι- κά με τα κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα (ΕΕ αριθ. L 317 της 6.11.1981) όπως μεταγενέστερα τροποποιήθηκε και ισχύει, συμπερι- λαμβανομένης της Υπουργικής Α- πόφασης αριθμ. 378812/92 (ΦΕΚ 491 Β΄ 30.7.1992), για την εφαρμο- γή της στην Ελλάδα".

δ. "ΟΒΙ", ο Οργανισμός Βιομηχανι- κής Ιδιοκτησίας που εδρεύει στην Αθήνα (άρθρο 1 Ν. 1733/1987).

ε. "Νόμος 1733/1987", ο Νόμος 1733/1987 "Μεταφορά τεχνολογίας, εφευρέσεις, τεχνολογική καινοτομία και σύσταση Επιτροπής Ατομικής Ενέργειας" (ΦΕΚ 171, Α΄), έτσι ό- πως ισχύει.

στ. "Φάρμακο", κάθε ουσία ή σύνθεση που παρασκευάζεται ως έ- χουσα θεραπευτικές ή προληπτικές ιδιότητες κατά την έννοια του άρ- θρου 1 παρ. 1 του Κανονισμού (Ε- ΟΚ) 1768/92.

ζ. "Δίπλωμα Ευρεσιτεχνίας", το δίπλωμα που χορηγεί ο ΟΒΙ σύμφωνα με το άρθρο 8 του Νόμου 1733/87 (ΦΕΚ 171, Α΄), ή το ευρω- παϊκό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας με ισχύ στην Ελλάδα σύμφωνα με το άρθρο 23 του Νόμου 1733/87.

η. "Πιστοποιητικό", το συ- μπληρωματικό πιστοποιητικό προ- στασίας το οποίο χορηγείται για τα φάρμακα υπό τους όρους του άρ-

θρου 3 του Κανονισμού (ΕΟΚ) 1768/92. θ. "Άδεια κυκλοφορίας", η χο- ρήγηση έγκρισης κυκλοφορίας του φαρμάκου στην αγορά σύμφωνα με τις οδηγίες 65/65/ΕΟΚ (ΕΕ αριθ. L 22 της 9.12.1965) ή 81/851/ΕΟΚ (ΕΕ αριθ. 2317 της 6.11.1981) που έχουν ενσωματωθεί στην εθνική νο- μοθεσία με την ΚΥΑ Α6/10395/13- 12/31.12.1985 (Β798) και την ΚΥΑ 300518/2-11/9.11.1984 (Β800) αντι- στοίχως, και ισχύουν ως έχουν τρο- ποποιηθεί.

ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΔΕΥΤΕΡΟ

ΔΙΚΑΙΟΥΧΟΙ – ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΚΑΤΑΘΕΣΗΣ

Άρθρο 3 Δικαίωμα απόκτησης πιστοποιητικού

Δικαίωμα προστασίας έχει ο δικαιού- χος του διπλώματος ευρεσιτεχνίας και οι καθολικοί ή ειδικοί διάδοχοι του σύμ- φωνα με τους όρους του άρθρου 3 του Κανονισμού (ΕΟΚ) 1768/92.

Άρθρο 4 Αρμόδια αρχή

Αρμόδια αρχή για την κατάθεση της αί- τησης και τη χορήγηση του πιστοποιη- τικού είναι ο Οργανισμός Βιομηχανικής Ιδιοκτησίας (ΟΒΙ).

Άρθρο 5 Κατάθεση αίτησης

1. Για τη χορήγηση πιστοποιητικού α- παιτείται η κατάθεση αίτησης στον ΟΒΙ σύμφωνα με το άρθρο 7 του Κανονι- σμού (ΕΟΚ) 1768/92.

2. Η αίτηση υποβάλλεται σε δύο αντί- γραφα και περιέχει τα στοιχεία του άρ- θρου 8 του Κανονισμού (ΕΟΚ) 1768/92.

3. Στην αίτηση επισυνάπτονται επιπλέ- ον των στοιχείων της παραπάνω πα- ραγράφου 2 του άρθρου αυτού, τα έγ-

γραφα νομιμοποίησης του καταθέτη σε περίπτωση νομικού προσώπου και η απόδειξη είσπραξης από τον ΟΒΙ του τέλους κατάθεσης της αίτησης για χο- ρήγηση πιστοποιητικού.

4. Εάν πληρούνται οι όροι της παρα- πάνω παραγράφου 2 του άρθρου, η αίτηση γίνεται δεκτή για κατάθεση. Στην περίπτωση αυτή η αίτηση θεω- ρείται κανονική, της απονέμεται ημερο- μηνία κατάθεσης και εγγράφεται στο Βιβλίο Εκθέσεων του ΟΒΙ.

5. Για την κατάθεση και σύνταξη εγ- γράφων ενώπιον του ΟΒΙ εφαρμό- ζονται κατ' αναλογία τα άρθρα 2,3,4, και 9 της ΥΑ 15928/ΕΦΑ/1253/ 24.12.87 (ΦΕΚ 778, Β΄) και 19 του ΠΔ 77/88 (ΦΕΚ 33, Α΄).

Άρθρο 6 Συμπληρωματικά στοιχεία

1. Μέσα σε τέσσερις μήνες από την κανονική κατάθεση και μετά από έγγραφη ειδοποίηση από τον ΟΒΙ, ο καταθέτης οφείλει να υποβάλλει στον ΟΒΙ τα τυχόν ελλείποντα στοιχεία και δικαιολογητικά σύμφωνα με το άρθρο 5 παράγραφοι 2 και 3 της παρούσας απόφασης. Στην περίπτωση αυτή η αί- τηση θεωρείται πλήρης.

2. Αν μετά την πάροδο της προθεσμί- ας της παραπάνω παραγράφου 1 του άρθρου αυτού, ο ΟΒΙ διαπιστώσει ότι τα στοιχεία της αίτησης δεν έχουν συ- μπληρωθεί, η αίτηση απορρίπτεται.

ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΤΡΙΤΟ

ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΟ - ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΗ

Άρθρο 7 Χορήγηση Πιστοποιητικού

1. Αν η αίτηση είναι πλήρης και κανονι- κή, σύμφωνα με τα άρθρα 5 και 6 της απόφασης αυτής και εφόσον το προϊ- όν που αφορά πληρεί τους όρους του

Κανονισμού (ΕΟΚ) 1768/92, ο ΟΒΙ χο- ρηγεί πιστοποιητικό χωρίς προηγούμε

νο έλεγχο των όρων του άρθρου 3 παρ. 1 στοιχεία γ) και δ) του Κανονι- σμού (ΕΟΚ) 1768/92, με ευθύνη του καταθέτη.

2. Από τη χορήγηση του πιστοποιητι- κού τρίτοι μπορούν να ζητούν πληρο- φορίες και αντίγραφα της αίτησης και των συμπληρωματικών στοιχείων που αφορούν το προστατευόμενο προϊόν.

3. Για τη χορήγηση του πιστοποιητικού ο ΟΒΙ ενημερώνει αμελλητί, τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

Άρθρο 8 Δημοσίευση

1. Η προβλεπόμενη στο άρθρο 11 του Κανονισμού (ΕΟΚ) 1768/92 δημοσίευ- ση πραγματοποιείται στο Ειδικό Δελτίο Βιομηχανικής Ιδιοκτησίας.

2. Η δημοσίευση του πιστοποιητικού αναφέρει υποχρεωτικά τα στοιχεία του άρθρου 11 παρ. 1 του Κανονισμού (ΕΟΚ) 1768/92.

3. Σε περίπτωση που η αίτηση απορ- ριφθεί από τον ΟΒΙ, σύμφωνα με το άρθρο 6 παρ. 2 της παρούσας κοινής Υπουργικής Απόφασης, δημοσιεύονται στο ΕΔΒΙ η πράξη απόρριψης και τα στοιχεία του άρθρου 9 παρ. 2 του Κα- νονισμού (ΕΟΚ) 1768/92.

ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΤΕΤΑΡΤΟ

ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΑΠΟ ΤΟ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΟ - ΤΕΛΗ

Άρθρο 9 Περιεχόμενο δικαιώματος

Το πιστοποιητικό παρέχει στον κάτοχό του, φυσικό ή νομικό πρόσωπο, τα α- ποκλειστικά δικαιώματα του άρθρου

10 του Νόμου 1733/87, ο οποίος ε- φαρμόζεται κατ' αναλογία.

Άρθρο 10 Τέλη

1. Για την κατάθεση αίτησης χορήγη- σης πιστοποιητικού καταβάλλεται στον ΟΒΙ τέλος κατάθεσης.

2. Για την παροχή προστασίας ο κάτο- χος του πιστοποιητικού υποχρεούται σε προκαταβολή ετησίων τελών στον ΟΒΙ, κατ' ανάλογη εφαρμογή του άρ- θρου 24 του Νόμου 1733/87.

3. Το ύψος του τέλους κατάθεσης και των ετησίων τελών προστασίας κα- θορίζεται με απόφαση του Διοικητικού Συμβουλίου του ΟΒΙ.

4. Η μη εμπρόθεσμη καταβολή των ε- τησίων τελών προστασίας συνεπά- γεται την έκπτωση από τα δικαιώματα που απορρέουν από το πιστοποιητικό, κατ’ ανάλογη εφαρμογή του άρθρου 16 του Νόμου 1733/87.

ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΠΕΜΠΤΟ

ΤΕΛΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ

Άρθρο 11 Έναρξη Ισχύος

Η ισχύς της απόφασης αυτής αρχίζει από τη δημοσίευσή της στην Εφημερί- δα της Κυβερνήσεως.

Η απόφαση αυτή να δημοσιευθεί στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.