关于知识产权 知识产权培训 树立尊重知识产权的风尚 知识产权外联 部门知识产权 知识产权和热点议题 特定领域知识产权 专利和技术信息 商标信息 工业品外观设计信息 地理标志信息 植物品种信息(UPOV) 知识产权法律、条约和判决 知识产权资源 知识产权报告 专利保护 商标保护 工业品外观设计保护 地理标志保护 植物品种保护(UPOV) 知识产权争议解决 知识产权局业务解决方案 知识产权服务缴费 谈判与决策 发展合作 创新支持 公私伙伴关系 人工智能工具和服务 组织简介 与产权组织合作 问责制 专利 商标 工业品外观设计 地理标志 版权 商业秘密 WIPO学院 讲习班和研讨会 知识产权执法 WIPO ALERT 宣传 世界知识产权日 WIPO杂志 案例研究和成功故事 知识产权新闻 产权组织奖 企业 高校 土著人民 司法机构 遗传资源、传统知识和传统文化表现形式 经济学 性别平等 全球卫生 气候变化 竞争政策 可持续发展目标 前沿技术 移动应用 体育 旅游 PATENTSCOPE 专利分析 国际专利分类 ARDI - 研究促进创新 ASPI - 专业化专利信息 全球品牌数据库 马德里监视器 Article 6ter Express数据库 尼斯分类 维也纳分类 全球外观设计数据库 国际外观设计公报 Hague Express数据库 洛迦诺分类 Lisbon Express数据库 全球品牌数据库地理标志信息 PLUTO植物品种数据库 GENIE数据库 产权组织管理的条约 WIPO Lex - 知识产权法律、条约和判决 产权组织标准 知识产权统计 WIPO Pearl(术语) 产权组织出版物 国家知识产权概况 产权组织知识中心 产权组织技术趋势 全球创新指数 世界知识产权报告 PCT - 国际专利体系 ePCT 布达佩斯 - 国际微生物保藏体系 马德里 - 国际商标体系 eMadrid 第六条之三(徽章、旗帜、国徽) 海牙 - 国际外观设计体系 eHague 里斯本 - 国际地理标志体系 eLisbon UPOV PRISMA UPOV e-PVP Administration UPOV e-PVP DUS Exchange 调解 仲裁 专家裁决 域名争议 检索和审查集中式接入(CASE) 数字查询服务(DAS) WIPO Pay 产权组织往来账户 产权组织各大会 常设委员会 会议日历 WIPO Webcast 产权组织正式文件 发展议程 技术援助 知识产权培训机构 COVID-19支持 国家知识产权战略 政策和立法咨询 合作枢纽 技术与创新支持中心(TISC) 技术转移 发明人援助计划(IAP) WIPO GREEN 产权组织的PAT-INFORMED 无障碍图书联合会 产权组织服务创作者 WIPO Translate 语音转文字 分类助手 成员国 观察员 总干事 部门活动 驻外办事处 职位空缺 采购 成果和预算 财务报告 监督
Arabic English Spanish French Russian Chinese
法律 条约 判决书 按司法管辖区搜索

希腊

GR271

返回

Υπουργική Απόφαση 14905/ΕΦΑ 3058 "Κατάθεση αίτησης στον ΟΒΙ για χορήγηση συμπληρωματικού πιστοποιητικού προστασίας για τα φάρμακα"

 Υπουργική Απόφαση 14905/ΕΦΑ 3058 "Κατάθεση αίτησης στον ΟΒΙ για χορήγηση συμπληρωματικού πιστοποιητικού προστασίας για τα φάρμακα"

ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ 14905/ΕΦΑ/3058

"Κατάθεση αίτησης στον ΟΒΙ για χορήγηση συμπληρωματικού πιστοποιητικού προστασίας για τα φάρμακα"

ΟΙ ΥΠΟΥΡΓΟΙ ΕΘΝΙΚΗΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑΣ,

ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΡΟΝΟΙΑΣ

Έχοντας υπόψη:

1. Τις διατάξεις:

α. Του άρθρου 2 παρ. 1 (η) και (ι) του Ν. 1338/1983 "Εφαρμογή του κοινοτικού δικαίου" (ΦΕΚ 34 Α΄) ό- πως τροποποιήθηκε με το άρθρο 6 παρ. 1 του Ν.1440/1984 "Συμμετο- χή της Ελλάδος στο κεφάλαιο, στα αποθεματικά και στις προβλέψεις της Ευρωπαϊκής Τράπεζας επενδύ- σεων, στο κεφάλαιο της Ευρωπαϊ- κής Κοινότητας Άνθρακος και Χάλυ- βος και του Οργανισμού Εφοδια- σμού EURATOM" (ΦΕΚ 70 Α΄).

β. Του άρθρου 1 παρ. 2 του Νόμου 1733/1987 "Μεταφορά τεχνολογίας, εφευρέσεις, τεχνολογική καινοτομία και σύσταση Επιτροπής Ατομικής Ενέργειας" (ΦΕΚ 171, Α΄).

γ. Των άρθρων 11 και 12 του ΠΔ 77/88 "Διατάξεις εφαρμογής της Σύμβασης για τις χορηγήσεις Ευ- ρωπαϊκών Διπλωμάτων Ευρεσιτε- χνίας" που κυρώθηκε με τον Ν. 1607/1986 (ΦΕΚ 33 A΄/25.2.1988).

2. Του Ν.2077/1992 "Κύρωση της συν- θήκης για την Ευρωπαϊκή Ενωση .........." (ΦΕΚ Α΄ 136).

3. Τον Κανονισμό (ΕΟΚ) 1768/92 του Συμβουλίου της 18ης Ιουνίου 1992 (ΕΕ αρ. L 182/1 της 02.07.1992).

4. Το άρθρο 29 Α΄ του Ν. 1558/85 (Α/37) όπως προσετέθη με το άρθρο 27 του Ν. 2081/1992 (Α΄ 154) και α- ντικαταστάθηκε από το άρθρο 1 παρ. 2α του Ν. 2469/1997 (ΦΕΚ Α’ 38).

5. Το γεγονός ότι από τις διατάξεις της παρούσας απόφασης δεν προκαλείται δαπάνη σε βάρος του κρατικού προϋ- πολογισμού.

6. Το πρακτικό της 22.10.1997 του ΔΣ του ΟΒΙ.

ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ:

ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΠΡΩΤΟ

ΓΕΝΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ

Άρθρο 1 Σκοπός

Σκοπός της παρούσας απόφασης είναι ο καθορισμός της διαδικασίας χορήγη- σης του συμπληρωματικού πιστοποιη- τικού προστασίας για τα φάρμακα, για τα οποία έχει χορηγηθεί δίπλωμα ευ- ρεσιτεχνίας και τα οποία πριν την κυ- κλοφορία τους στην αγορά υποβάλλο- νται σε διοικητική διαδικασία χορήγη- σης αδείας κυκλοφορίας σύμφωνα με τις οδηγίες 65/65/ΕΟΚ ή 81/851/ΕΟΚ, ανάλογα με την περίπτωση.

Άρθρο 2 Ορισμοί

Για την εφαρμογή της απόφασης αυ- τής, νοούνται ως:

α. "Κανονισμός (ΕΟΚ) 1768/92", ο Κανονισμός (ΕΟΚ) 1768/92 του Συμβουλίου της Ευ- ρωπαϊκής Ένωσης της 18ης Ιουνί- ου 1992 "σχετικά με την καθιέρωση συμπληρωματικού πιστοποιητικού προστασίας για τα φάρμακα" (ΕΕ α- ριθ. L 182/1 της 2ας Ιουλίου 1992). β. "Οδηγία 65/65/ΕΟΚ", η Ο- δηγία 65/65/ΕΟΚ του Συμβουλίου της 26ης Ιανουαρίου "περί της προ- σεγγίσεως των νομοθετών, κανονι-

κών, και διοικητικών διατάξεων σχε- τικά με τα φαρμακευτικά ιδιοσκευά- σματα" (ΕΕ αριθ. 22 της 9.2.1965) όπως μεταγενέστερα τροποποιήθη- κε και ισχύει, συμπεριλαμβανομέ- νων των Υπουργικών Αποφάσεων αριθ. 3221/95 (ΦΕΚ 782, Β΄/13.12.1995) και 9392 (ΦΕΚ 233 Β΄/7.4.1992) για την εφαρμογή της στην Ελλάδα.

γ. “Οδηγία 81/851/ΕΟΚ”, η Οδηγία 81/851/ΕΟΚ της 28ης Σεπτεμβρίου 1981 "περί προσεγγίσεως των νο- μοθεσιών των κρατών μελών σχετι- κά με τα κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα (ΕΕ αριθ. L 317 της 6.11.1981) όπως μεταγενέστερα τροποποιήθηκε και ισχύει, συμπερι- λαμβανομένης της Υπουργικής Α- πόφασης αριθμ. 378812/92 (ΦΕΚ 491 Β΄ 30.7.1992), για την εφαρμο- γή της στην Ελλάδα".

δ. "ΟΒΙ", ο Οργανισμός Βιομηχανι- κής Ιδιοκτησίας που εδρεύει στην Αθήνα (άρθρο 1 Ν. 1733/1987).

ε. "Νόμος 1733/1987", ο Νόμος 1733/1987 "Μεταφορά τεχνολογίας, εφευρέσεις, τεχνολογική καινοτομία και σύσταση Επιτροπής Ατομικής Ενέργειας" (ΦΕΚ 171, Α΄), έτσι ό- πως ισχύει.

στ. "Φάρμακο", κάθε ουσία ή σύνθεση που παρασκευάζεται ως έ- χουσα θεραπευτικές ή προληπτικές ιδιότητες κατά την έννοια του άρ- θρου 1 παρ. 1 του Κανονισμού (Ε- ΟΚ) 1768/92.

ζ. "Δίπλωμα Ευρεσιτεχνίας", το δίπλωμα που χορηγεί ο ΟΒΙ σύμφωνα με το άρθρο 8 του Νόμου 1733/87 (ΦΕΚ 171, Α΄), ή το ευρω- παϊκό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας με ισχύ στην Ελλάδα σύμφωνα με το άρθρο 23 του Νόμου 1733/87.

η. "Πιστοποιητικό", το συ- μπληρωματικό πιστοποιητικό προ- στασίας το οποίο χορηγείται για τα φάρμακα υπό τους όρους του άρ-

θρου 3 του Κανονισμού (ΕΟΚ) 1768/92. θ. "Άδεια κυκλοφορίας", η χο- ρήγηση έγκρισης κυκλοφορίας του φαρμάκου στην αγορά σύμφωνα με τις οδηγίες 65/65/ΕΟΚ (ΕΕ αριθ. L 22 της 9.12.1965) ή 81/851/ΕΟΚ (ΕΕ αριθ. 2317 της 6.11.1981) που έχουν ενσωματωθεί στην εθνική νο- μοθεσία με την ΚΥΑ Α6/10395/13- 12/31.12.1985 (Β798) και την ΚΥΑ 300518/2-11/9.11.1984 (Β800) αντι- στοίχως, και ισχύουν ως έχουν τρο- ποποιηθεί.

ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΔΕΥΤΕΡΟ

ΔΙΚΑΙΟΥΧΟΙ – ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΚΑΤΑΘΕΣΗΣ

Άρθρο 3 Δικαίωμα απόκτησης πιστοποιητικού

Δικαίωμα προστασίας έχει ο δικαιού- χος του διπλώματος ευρεσιτεχνίας και οι καθολικοί ή ειδικοί διάδοχοι του σύμ- φωνα με τους όρους του άρθρου 3 του Κανονισμού (ΕΟΚ) 1768/92.

Άρθρο 4 Αρμόδια αρχή

Αρμόδια αρχή για την κατάθεση της αί- τησης και τη χορήγηση του πιστοποιη- τικού είναι ο Οργανισμός Βιομηχανικής Ιδιοκτησίας (ΟΒΙ).

Άρθρο 5 Κατάθεση αίτησης

1. Για τη χορήγηση πιστοποιητικού α- παιτείται η κατάθεση αίτησης στον ΟΒΙ σύμφωνα με το άρθρο 7 του Κανονι- σμού (ΕΟΚ) 1768/92.

2. Η αίτηση υποβάλλεται σε δύο αντί- γραφα και περιέχει τα στοιχεία του άρ- θρου 8 του Κανονισμού (ΕΟΚ) 1768/92.

3. Στην αίτηση επισυνάπτονται επιπλέ- ον των στοιχείων της παραπάνω πα- ραγράφου 2 του άρθρου αυτού, τα έγ-

γραφα νομιμοποίησης του καταθέτη σε περίπτωση νομικού προσώπου και η απόδειξη είσπραξης από τον ΟΒΙ του τέλους κατάθεσης της αίτησης για χο- ρήγηση πιστοποιητικού.

4. Εάν πληρούνται οι όροι της παρα- πάνω παραγράφου 2 του άρθρου, η αίτηση γίνεται δεκτή για κατάθεση. Στην περίπτωση αυτή η αίτηση θεω- ρείται κανονική, της απονέμεται ημερο- μηνία κατάθεσης και εγγράφεται στο Βιβλίο Εκθέσεων του ΟΒΙ.

5. Για την κατάθεση και σύνταξη εγ- γράφων ενώπιον του ΟΒΙ εφαρμό- ζονται κατ' αναλογία τα άρθρα 2,3,4, και 9 της ΥΑ 15928/ΕΦΑ/1253/ 24.12.87 (ΦΕΚ 778, Β΄) και 19 του ΠΔ 77/88 (ΦΕΚ 33, Α΄).

Άρθρο 6 Συμπληρωματικά στοιχεία

1. Μέσα σε τέσσερις μήνες από την κανονική κατάθεση και μετά από έγγραφη ειδοποίηση από τον ΟΒΙ, ο καταθέτης οφείλει να υποβάλλει στον ΟΒΙ τα τυχόν ελλείποντα στοιχεία και δικαιολογητικά σύμφωνα με το άρθρο 5 παράγραφοι 2 και 3 της παρούσας απόφασης. Στην περίπτωση αυτή η αί- τηση θεωρείται πλήρης.

2. Αν μετά την πάροδο της προθεσμί- ας της παραπάνω παραγράφου 1 του άρθρου αυτού, ο ΟΒΙ διαπιστώσει ότι τα στοιχεία της αίτησης δεν έχουν συ- μπληρωθεί, η αίτηση απορρίπτεται.

ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΤΡΙΤΟ

ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΟ - ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΗ

Άρθρο 7 Χορήγηση Πιστοποιητικού

1. Αν η αίτηση είναι πλήρης και κανονι- κή, σύμφωνα με τα άρθρα 5 και 6 της απόφασης αυτής και εφόσον το προϊ- όν που αφορά πληρεί τους όρους του

Κανονισμού (ΕΟΚ) 1768/92, ο ΟΒΙ χο- ρηγεί πιστοποιητικό χωρίς προηγούμε

νο έλεγχο των όρων του άρθρου 3 παρ. 1 στοιχεία γ) και δ) του Κανονι- σμού (ΕΟΚ) 1768/92, με ευθύνη του καταθέτη.

2. Από τη χορήγηση του πιστοποιητι- κού τρίτοι μπορούν να ζητούν πληρο- φορίες και αντίγραφα της αίτησης και των συμπληρωματικών στοιχείων που αφορούν το προστατευόμενο προϊόν.

3. Για τη χορήγηση του πιστοποιητικού ο ΟΒΙ ενημερώνει αμελλητί, τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

Άρθρο 8 Δημοσίευση

1. Η προβλεπόμενη στο άρθρο 11 του Κανονισμού (ΕΟΚ) 1768/92 δημοσίευ- ση πραγματοποιείται στο Ειδικό Δελτίο Βιομηχανικής Ιδιοκτησίας.

2. Η δημοσίευση του πιστοποιητικού αναφέρει υποχρεωτικά τα στοιχεία του άρθρου 11 παρ. 1 του Κανονισμού (ΕΟΚ) 1768/92.

3. Σε περίπτωση που η αίτηση απορ- ριφθεί από τον ΟΒΙ, σύμφωνα με το άρθρο 6 παρ. 2 της παρούσας κοινής Υπουργικής Απόφασης, δημοσιεύονται στο ΕΔΒΙ η πράξη απόρριψης και τα στοιχεία του άρθρου 9 παρ. 2 του Κα- νονισμού (ΕΟΚ) 1768/92.

ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΤΕΤΑΡΤΟ

ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΑΠΟ ΤΟ ΠΙΣΤΟΠΟΙΗΤΙΚΟ - ΤΕΛΗ

Άρθρο 9 Περιεχόμενο δικαιώματος

Το πιστοποιητικό παρέχει στον κάτοχό του, φυσικό ή νομικό πρόσωπο, τα α- ποκλειστικά δικαιώματα του άρθρου

10 του Νόμου 1733/87, ο οποίος ε- φαρμόζεται κατ' αναλογία.

Άρθρο 10 Τέλη

1. Για την κατάθεση αίτησης χορήγη- σης πιστοποιητικού καταβάλλεται στον ΟΒΙ τέλος κατάθεσης.

2. Για την παροχή προστασίας ο κάτο- χος του πιστοποιητικού υποχρεούται σε προκαταβολή ετησίων τελών στον ΟΒΙ, κατ' ανάλογη εφαρμογή του άρ- θρου 24 του Νόμου 1733/87.

3. Το ύψος του τέλους κατάθεσης και των ετησίων τελών προστασίας κα- θορίζεται με απόφαση του Διοικητικού Συμβουλίου του ΟΒΙ.

4. Η μη εμπρόθεσμη καταβολή των ε- τησίων τελών προστασίας συνεπά- γεται την έκπτωση από τα δικαιώματα που απορρέουν από το πιστοποιητικό, κατ’ ανάλογη εφαρμογή του άρθρου 16 του Νόμου 1733/87.

ΚΕΦΑΛΑΙΟ ΠΕΜΠΤΟ

ΤΕΛΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΞΕΙΣ

Άρθρο 11 Έναρξη Ισχύος

Η ισχύς της απόφασης αυτής αρχίζει από τη δημοσίευσή της στην Εφημερί- δα της Κυβερνήσεως.

Η απόφαση αυτή να δημοσιευθεί στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως.