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	<ipcEntry kind="s" symbol="C" ipcLevel="C" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
		<textBody>
			<title>
				<titlePart>
					<text>SECTION C <emdash/> CHIMIE</text>
				</titlePart>
				<titlePart>
					<text>MÉTALLURGIE</text>
				</titlePart>
			</title>
		</textBody>
		<ipcEntry kind="n" symbol="C" ipcLevel="C" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
			<textBody>
				<note type="number">
					<noteParagraph>
						<text>Dans la section C, les définitions des groupes des éléments chimiques sont les suivantes:</text>
						<subnote type="none" indent="1">
							<noteParagraph>
								<text><u>Métaux alcalins:</u> Li, Na, K, Rb, Cs, Fr</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Métaux alcalino-terreux:</u> Ca, Sr, Ba, Ra</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Lanthanides:</u> éléments ayant un numéro atomique de 57 à 71 inclus</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Terres rares:</u> Sc, Y, lanthanides</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Actinides:</u> éléments ayant un numéro atomique de 89 à 103 inclus</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Métaux réfractaires:</u> Ti, V, Cr, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta, W</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Halogènes:</u> F, Cl, Br, I, At</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Gaz nobles:</u> He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Groupe du platine:</u> Os, Ir, Pt, Ru, Rh, Pd</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Métaux nobles:</u> Ag, Au, groupe du platine</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Métaux légers:</u> métaux alcalins, métaux alcalino-terreux, Be, Al, Mg</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Métaux lourds:</u> métaux autres que les métaux légers</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Groupe du fer:</u> Fe, Co, Ni</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Non-métaux:</u> H, B, C, Si, N, P, O, S, Se, Te, gaz nobles, halogènes</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Métaux:</u> éléments autres que les non-métaux</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text><u>Éléments de transition:</u> éléments ayant les numéros atomiques 21 à 30 inclus, 39 à 48 inclus, 57 à 80 inclus, 89 et au-dessus</text>
							</noteParagraph>
						</subnote>
					</noteParagraph>
					<noteParagraph>
						<text>La section C <u>couvre</u>:</text>
						<subnote type="alpha" indent="1">
							<noteParagraph>
								<text>la chimie pure, qui couvre les composés de la chimie inorganique, de la chimie organique, de la chimie des macromolécules et leurs procédés de préparation;</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>la chimie appliquée, qui <u>couvre</u> les compositions contenant ces composés, telles que: verre, céramiques, engrais, matières plastiques, peintures, produits de l'industrie du pétrole. Elle couvre également certaines compositions dans la mesure où elles sont dotées de propriétés particulières applicables pour un but déterminé, comme c'est le cas des: explosifs, colorants, adhésifs, lubrifiants et détergents;</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>certaines industries marginales, telles que celles du coke et des combustibles solides ou gazeux, de la production et du raffinage des corps gras et des cires, de la fermentation (bière, vin), du sucre;</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>certaines opérations ou traitements, soit par procédés purement mécaniques, p.ex. le traitement des cuirs et des peaux, soit par procédés en partie mécaniques, p.ex. le traitement des eaux ou la lutte contre la corrosion en général;</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>la métallurgie, les alliages ferreux ou non ferreux.</text>
							</noteParagraph>
						</subnote>
					</noteParagraph>
					<noteParagraph>
						<text/>
						<subnote type="alpha" indent="1">
							<noteParagraph>
								<text>En règle générale, la partie ou l'aspect chimique de toute opération, traitement, produit ou objet, qui comporte également une partie ou un aspect non chimique, est couvert par la section C.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>Dans certains de ces cas, la section C traite également de la partie non chimique, voir même purement mécanique, soit que ce dernier aspect constitue l'essentiel d'une opération ou d'un traitement, soit qu'il en constitue un élément important, parce qu'il a paru plus rationnel de ne pas dissocier les différents aspects ou phases d'un même ensemble cohérent. C'est le cas de la chimie appliquée et des industries, des opérations ou des traitements mentionnés dans les notes 1.c), d) et e). C'est ainsi, par exemple, que les fours pour la fabrication du verre sont couverts par la classe <sref ref="C03"/> et non par la classe <sref ref="F27"/>.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>Dans d'autres cas toutefois, et pour la même raison, il ne faut pas dissocier un ensemble cohérent. Certains aspects purement chimiques sont entièrement traités en dehors de la section C, comme par exemple:</text>
								<subnote type="bullet" indent="2">
									<noteParagraph>
										<text>Certains procédés d'extraction de <sref ref="A61K"/>;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>La purification chimique de l'air de <sref ref="A61L"/>;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>Les procédés chimiques de lutte contre l'incendie de <sref ref="A62D"/>;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>Les procédés et appareils chimiques de <sref ref="B01"/>;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>L'imprégnation du bois de <sref ref="B27K"/>;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>Les méthodes chimiques de recherche et d'analyse de <sref ref="G01N"/>;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>Les composés et procédés chimiques de photographie de <sref ref="G03"/>, et, d'une façon générale, le traitement chimique des textiles, la production de la cellulose et du papier de la section D.</text>
									</noteParagraph>
								</subnote>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>Dans d'autres cas enfin, tandis que la partie purement chimique est couverte par la section C, l'aspect de la chimie appliquée est couvert par d'autres sections de la CIB, notamment par les sections A, B ou F, p.ex. l'utilisation d'une substance ou d'une composition pour:</text>
								<subnote type="bullet" indent="2">
									<noteParagraph>
										<text>le traitement des animaux ou des plantes, couvert par la sous-classe <sref ref="A01N"/>;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>le traitement des produits alimentaires, couvert par la classe <sref ref="A23"/>;</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph>
										<text>les munitions ou explosifs, couverts par la classe <sref ref="F42"/>.</text>
									</noteParagraph>
								</subnote>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>Lorsque les éléments ou les processus mécaniques et chimiques sont trop imbriqués pour qu'un partage net et aisé soit possible, ou encore que certains procédés mécaniques constituent la suite naturelle ou logique d'un traitement chimique, il arrive que la section C couvre, outre la partie chimique, uniquement une partie de l'aspect ou de l'élément mécanique, comme par exemple le post-traitement de la pierre artificielle qui est couvert par la classe <sref ref="C04"/>. Dans ce cas, une note ou un renvoi précise généralement le partage, même si celui-ci est quelquefois assez arbitraire.</text>
							</noteParagraph>
						</subnote>
					</noteParagraph>
				</note>
			</textBody>
		</ipcEntry>
		<ipcEntry kind="t" symbol="C01" ipcLevel="C" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
			<textBody>
				<title>
					<titlePart>
						<text>CHIMIE</text>
					</titlePart>
				</title>
			</textBody>
		</ipcEntry>
		<ipcEntry kind="c" symbol="C12" ipcLevel="C" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
			<textBody>
				<title>
					<titlePart>
						<text>BIOCHIMIE</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text>BIÈRE</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text>SPIRITUEUX</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text>VIN</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text>VINAIGRE</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text>MICROBIOLOGIE</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text>ENZYMOLOGIE</text>
					</titlePart>
					<titlePart>
						<text>TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE</text>
					</titlePart>
				</title>
			</textBody>
			<ipcEntry kind="n" symbol="C12" ipcLevel="C" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
				<textBody>
					<note type="number">
						<noteParagraph edition="19800101">
							<text>Dans les sous-classes <mref ref="C12M" endRef="C12Q"/> ou <sref ref="C12S"/>, et dans chacune de ces sous-classes, sauf indication contraire, le classement s'effectue à la dernière place appropriée.</text>
						</noteParagraph>
						<noteParagraph edition="19800101,19900101">
							<text>Dans la présente classe, les virus, les cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, les protozoaires, les tissus et les algues unicellulaires sont considérés comme des micro-organismes.</text>
						</noteParagraph>
						<noteParagraph edition="19900101">
							<text>Dans la présente classe, sauf indication contraire, les cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, les protozoaires, les tissus et les algues unicellulaires sont classés avec les micro-organismes. Sauf indication contraire, les parties élémentaires de cellules sont classées avec la cellule entière.</text>
						</noteParagraph>
					</note>
				</textBody>
			</ipcEntry>
			<ipcEntry kind="n" symbol="C12" endSymbol="C12S" ipcLevel="A" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
				<textBody>
					<note>
						<noteParagraph edition="19800101">
							<text>Les codes de la sous-classe <sref ref="C12R"/> sont utilisés <u>uniquement</u> comme termes d'indexation en association avec les sous-classes <mref ref="C12C" endRef="C12Q"/> ou <sref ref="C12S"/>, de façon à fournir l'information concernant les micro-organismes utilisés dans les procédés classés dans ces sous-classes.</text>
						</noteParagraph>
					</note>
				</textBody>
			</ipcEntry>
			<ipcEntry kind="u" symbol="C12P" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
				<textBody>
					<title>
						<titlePart>
							<text>PROCÉDÉS DE FERMENTATION OU PROCÉDÉS UTILISANT DES ENZYMES POUR LA SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ CHIMIQUE DONNÉ OU D'UNE COMPOSITION DONNÉE, OU POUR LA SÉPARATION D'ISOMÈRES OPTIQUES À PARTIR D'UN MÉLANGE RACÉMIQUE</text>
							<entryReference>procédés de fermentation pour obtenir des compositions alimentaires <sref ref="A21"/>, <sref ref="A23"/></entryReference>
							<entryReference>composés en général, voir les classes de composés appropriées, p.ex. <sref ref="C01"/>, <sref ref="C07"/></entryReference>
							<entryReference>brassage de la bière <sref ref="C12C"/></entryReference>
							<entryReference>production du vinaigre <sref ref="C12J"/></entryReference>
							<entryReference>procédés de production d'enzymes <sref ref="C12N0009000000"/></entryReference>
							<entryReference>ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification <sref ref="C12N0015000000"/></entryReference>
						</titlePart>
					</title>
				</textBody>
				<ipcEntry kind="n" symbol="C12P" ipcLevel="C" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
					<textBody>
						<note type="number">
							<noteParagraph edition="19800101">
								<text>La présente sous-classe <u>couvre</u> toutes les modifications chimiques qu'elles soient importantes ou non.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph edition="19800101">
								<text>Le groupe <sref ref="C12P0001000000"/><u>couvre</u> les procédés de production de composés organiques insuffisamment identifiés pour être classés dans les groupes <mref ref="C12P0003000000" endRef="C12P0037000000"/>. Les composés identifiés uniquement par leur formule empirique ne sont pas considérés comme suffisamment identifiés.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph edition="19850101">
								<text>Il est important de tenir compte des notes (1) à (3) qui suivent le titre de la classe <sref ref="C12"/>.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph edition="19800101">
								<text>Si une réaction particulière est considérée comme présentant un intérêt, elle est également classée dans la classe prévue pour le composé chimique, p.ex. <sref ref="C07"/>, <sref ref="C08"/>.</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph>
								<text>Dans la présente sous-classe:</text>
								<subnote type="bullet" indent="1">
									<noteParagraph>
										<text>les sels de métaux ou d'ammonium d'un composé sont classés comme les composés.</text>
									</noteParagraph>
									<noteParagraph edition="19800101">
										<text>les compositions sont classées dans les groupes prévus pour les composés.</text>
									</noteParagraph>
								</subnote>
							</noteParagraph>
						</note>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="n" symbol="C12P" endSymbol="C12P0041000000" ipcLevel="A" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
					<textBody>
						<note type="none">
							<noteParagraph edition="19950101">
								<text>Dans la présente sous-classe, il est souhaitable d'ajouter les codes d'indexation de la sous-classe <sref ref="C12R"/>.</text>
							</noteParagraph>
						</note>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="i" symbol="C12P" ipcLevel="C" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
					<textBody>
						<index>
							<indexEntry>
								<text>PRÉPARATION DE SUBSTANCES CHIMIQUES PAR BIOSYNTHÈSE</text>
								<indexEntry>
									<text>Composés inorganiques </text>
									<references><sref ref="C12P0003000000"/></references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>Composés organiques acycliques ou carbocycliques </text>
									<references><mref ref="C12P0005000000" endRef="C12P0015000000"/></references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>peptides ou protéines </text>
									<references><sref ref="C12P0021000000"/></references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>Carotènes </text>
									<references><sref ref="C12P0023000000"/></references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>Tétracyclines </text>
									<references><sref ref="C12P0029000000"/></references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>Prostaglandines </text>
									<references><sref ref="C12P0031000000"/></references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>Stéroïdes </text>
									<references><sref ref="C12P0033000000"/></references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>Composés organiques hétérocycliques </text>
									<references><sref ref="C12P0017000000"/></references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>comportant des radicaux saccharides </text>
									<references><sref ref="C12P0019000000"/></references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>Riboflavine </text>
									<references><sref ref="C12P0025000000"/></references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>Gibbérelline </text>
									<references><sref ref="C12P0027000000"/></references>
								</indexEntry>
								<indexEntry>
									<text>Céphalosporine; pénicilline </text>
									<references><sref ref="C12P0035000000"/>; <sref ref="C12P0037000000"/></references>
								</indexEntry>
							</indexEntry>
							<indexEntry>
								<text>SÉPARATION D'ISOMÈRES OPTIQUES </text>
								<references><sref ref="C12P0041000000"/></references>
							</indexEntry>
							<indexEntry>
								<text>AUTRES PROCÉDÉS DE PRÉPARATION PAR BIOSYNTHÈSE </text>
								<references><sref ref="C12P0001000000"/>, <sref ref="C12P0039000000"/></references>
							</indexEntry>
						</index>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0001000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="200" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes <mref ref="C12P0003000000" endRef="C12P0039000000"/>, utilisant des micro-organismes ou des enzymes</text>
							</titlePart>
							<titlePart>
								<text>Procédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0001020000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>utilisant des fongi</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0001040000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>utilisant des bactéries</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0001060000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>utilisant des actinomycètes</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0003000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="190" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation d'éléments ou de composés inorganiques à l'exception du dioxyde de carbone</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0005000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="180" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation des hydrocarbures</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0005020000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>acycliques</text>
									<entryReference>production de méthane par traitement anaérobie des boues d'égout <sref ref="C02F0011040000"/></entryReference>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0007000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="170" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0007020000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>contenant un groupe hydroxyle</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0007040000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>acycliques</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0007060000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Ethanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
								<ipcEntry kind="4" symbol="C12P0007080000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
									<ipcEntry kind="5" symbol="C12P0007100000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>d'un substrat constitué par des matières cellulosiques</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
									</ipcEntry>
									<ipcEntry kind="5" symbol="C12P0007120000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>d'un substrat constitué par des liqueurs sulfitiques résiduaires ou par des déchets d'agrumes</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
									</ipcEntry>
								</ipcEntry>
								<ipcEntry kind="4" symbol="C12P0007140000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>Fermentation en plusieurs étapes</text>
											</titlePart>
											<titlePart>
												<text>Fermentation avec différents types de micro-organismes ou avec réemploi de micro-organismes</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
							</ipcEntry>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0007160000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Butanols</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0007180000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Polyols</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
								<ipcEntry kind="4" symbol="C12P0007200000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>Glycérol</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0007220000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>aromatiques</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0007240000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>contenant un groupe carbonyle</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Cétones</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Produits contenant de l'acétone</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>préparés à partir de substrat constitué par des composés inorganiques autres que l'eau</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>préparés à partir de substrat constitué par une source d'azote inorganique</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>préparés à partir de substrat constitué par une protéine comme source d'azote</text>
											</titlePart>
										</title>
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										<title>
											<titlePart>
												<text>préparés à partir de substrat constitué par des céréales ou des produits céréaliers</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Produits contenant de la cyclopentanone ou de la cyclopentadione</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>contenant un groupe carboxyle</text>
								</titlePart>
							</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Acides hydroxycarboxyliques</text>
									</titlePart>
								</title>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Acides polycarboxyliques</text>
									</titlePart>
								</title>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Acides dicarboxyliques ayant au plus quatre atomes de carbone, p.ex. acide fumarique, acide maléique</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Acides tricarboxyliques, p.ex. acide citrique</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0007500000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
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									<title>
										<titlePart>
											<text>avec des groupes cétone, p.ex. acide céto-2 glutarique</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Acide propionique</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Acides butyriques</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Acide acétique</text>
										<entryReference>vinaigre <sref ref="C12J"/></entryReference>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Acide lactique</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
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								<title>
									<titlePart>
										<text>Acides aldoniques, céto-aldoniques ou sacchariques</text>
										<entryReference>acides uroniques <sref ref="C12P0019000000"/></entryReference>
									</titlePart>
								</title>
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							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0007600000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
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									<title>
										<titlePart>
											<text>Acide céto-2 gulonique</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
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						</ipcEntry>
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							<title>
								<titlePart>
									<text>Esters des acides carboxyliques</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Graisses</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Huiles</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Cires du type ester</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne droite d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Huiles ou graisses oxydées</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
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					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0007660000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>contenant la structure quinoïde</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0009000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="160" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés organiques contenant un métal ou un atome autre que H, N, C, O, S ou un halogène</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
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				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0011000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="150" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés organiques contenant du soufre</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
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				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0013000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="140" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés organiques contenant de l'azote</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0013020000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Amides, p.ex. chloramphénicol</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0013040000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Alpha- ou bêta-amino-acides</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0013060000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Alanine</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Leucine</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Isoleucine</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Sérine</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Homosérine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0013080000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Lysine</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Acide diaminopimélique</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Thréonine</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Valine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0013100000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Citrulline</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Arginine</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Ornithine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0013120000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Méthionine</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Cystéine</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Cystine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0013140000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Acide glutamique</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Glutamine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0013160000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>utilisant des agents tensioactifs, des acides gras ou des esters d'acides gras, c. à d. ayant une chaîne droite d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle ou à un groupe ester carboxylique</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0013180000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>utilisant la biotine ou ses dérivés</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0013200000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Acide aspartique</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Asparagine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0013220000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Tryptophane</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Tyrosine</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Phénylalanine</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Dihydroxy-3, 4 phénylalanine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0013240000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Proline</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Hydroxyproline</text>
									</titlePart>
									<titlePart>
										<text>Histidine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0015000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="130" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés contenant au moins trois carbocycles condensés</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0017000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="120" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle</text>
								<entryReference><mref ref="C12P0013040000" endRef="C12P0013240000"/> ont priorité</entryReference>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0017020000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0017040000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>contenant un hétérocycle à cinq chaînons, p.ex. griséofulvine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0017060000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>contenant un hétérocycle à six chaînons, p.ex. fluorescéine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0017080000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>contenant un hétérocycle d'au moins sept chaînons, p.ex. zéaraléone, aglycones de macrolides</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0017100000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>l'azote comme unique hétéro-atome du cycle</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0017120000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>contenant un hétérocycle à six chaînons</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0017140000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>l'azote ou l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et dans le même cycle au moins un autre hétéro-atome différent</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0017160000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>contenant plusieurs hétérocycles</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0017180000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>contenant plusieurs hétérocycles condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun, p.ex. rifamycine</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0019000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="110" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés contenant des radicaux saccharide</text>
								<entryReference>acides céto-aldoniques <sref ref="C12P0007580000"/></entryReference>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry kind="n" symbol="C12P0019000000" ipcLevel="C" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<note type="none">
								<noteParagraph edition="19800101">
									<text>Il est important de tenir compte de la note (3) qui suit le titre de la sous-classe <sref ref="C07H"/>, qui définit l'expression "radical saccharide".</text>
								</noteParagraph>
							</note>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0019020000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Monosaccharides</text>
									<entryReference>acide céto-2 gulonique <sref ref="C12P0007600000"/></entryReference>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0019040000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Polysaccharides, c. à d. composés contenant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0019060000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Xanthane, c. à d. hétéropolysaccharides de Xanthomonas</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0019080000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Dextrane</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0019100000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Pullulane</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0019120000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Disaccharides</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0019140000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>préparés par action d'une carbohydrase, p.ex. par action de l'alpha-amylase</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0019160000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>préparés par action d'une alpha-1, 6 glucosidase, p.ex. amylose, amylopectine déramifiée</text>
									<entryReference>hydrolyse non biologique de l'amidon <sref ref="C08B0030000000"/></entryReference>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0019180000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>préparés par action d'une transférase glycosylique, p.ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0019200000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>préparés par action d'une exo-1, 4 alpha-glucosidase, p.ex. dextrose</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0019220000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>préparés par action d'une bêta-amylase, p.ex. maltose</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0019240000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>préparés par action d'une isomérase, p.ex. fructose</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0019260000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Préparation d'hydrates de carbone contenant de l'azote</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0019280000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>N-glucosides</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0019300000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Nucléotides</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
								<ipcEntry kind="4" symbol="C12P0019320000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p.ex. nucléotides puriques, dinucléotide de la nicotinamide-adénine</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
								<ipcEntry kind="4" symbol="C12P0019340000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>Polynucléotides, p.ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
								<ipcEntry kind="4" symbol="C12P0019360000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>Dinucléotides, p.ex. phosphate du dinucléotide de la nicotinamide-adénine</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
							</ipcEntry>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0019380000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Nucléosides</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
								<ipcEntry kind="4" symbol="C12P0019400000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p.ex. nucléosides puriques</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
								</ipcEntry>
							</ipcEntry>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0019420000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Cobalamines, c. à d. vitamines B<sub>12</sub>, facteur LLD</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0019440000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0019460000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p.ex. kasugamycine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0019480000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>le radical cyclohexyle étant substitué par plusieurs atomes d'azote, p.ex. destomycine, néamine</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
								<ipcEntry kind="4" symbol="C12P0019500000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
									<textBody>
										<title>
											<titlePart>
												<text>avec deux radicaux saccharide liés uniquement par un oxygène à des atomes de carbone adjacents du cycle cyclohexyle, p.ex. ambutyrosine, ribostamycine</text>
											</titlePart>
										</title>
									</textBody>
									<ipcEntry kind="5" symbol="C12P0019520000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
										<textBody>
											<title>
												<titlePart>
													<text>contenant au moins trois radicaux saccharide, p.ex. néomycine, lividomycine</text>
												</titlePart>
											</title>
										</textBody>
									</ipcEntry>
								</ipcEntry>
							</ipcEntry>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0019540000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>le radical cyclohexyl étant lié directement à un atome d'azote de plusieurs radicaux <img src="fig79.gif"/>, p.ex. streptomycine</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0019560000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p.ex. daunomycine, adriamycine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0019580000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement, uniquement par des atomes de carbone acycliques, à un hétérocycle autre que saccharide, p.ex. bléomycine, phléomycine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0019600000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un hétérocycle autre que saccharide ou à un système cyclique condensé contenant un hétérocycle autre que saccharide, p.ex. coumermycine, novobiocine</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0019620000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>l'hétérocycle comportant au moins huit chaînons et uniquement l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. érythromycine, spiramycine, nystatine</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0019640000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Préparation de S-glucosides, p.ex. lincomycine</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0021000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="100" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de peptides ou de protéines</text>
								<entryReference>protéine monocellulaire <sref ref="C12N0001000000"/></entryReference>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0021020000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p.ex. glutathion</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0021040000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Peptides ou polypeptides cycliques ou pontés, p.ex. bacitracine</text>
										<entryReference>cyclisées uniquement par des liaisons <emdash/>S<emdash/>S<emdash/><sref ref="C12P0021020000"/></entryReference>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0021060000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p.ex. hydrolysats</text>
									<entryReference>préparation de produits alimentaires par hydrolyse de protéines <sref ref="A23J0003000000"/></entryReference>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0021080000" ipcLevel="C" edition="19900101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Anticorps monoclonaux</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0023000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="90" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés contenant un cycle cyclohexène comportant une chaîne latérale non saturée d'au moins dix atomes de carbone liés par des doubles liaisons conjuguées, p.ex. carotènes</text>
								<entryReference>contenant des hétérocycles <sref ref="C12P0017000000"/></entryReference>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0025000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="80" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés contenant des noyaux alloxazine ou iso-alloxazine, p.ex. riboflavine</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0027000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="70" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés contenant un système cyclique gibbane, p.ex. gibbérelline</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0029000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="60" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés contenant un système cyclique naphtacène, p.ex. tétracycline</text>
								<entryReference><sref ref="C12P0019000000"/> a priorité</entryReference>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0031000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="50" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre, et comportant au moins un atome d'oxygène lié directement au cycle en position ortho de l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non lié directement au cycle, un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant au moins un oxygène lié en position gamma du cycle, p.ex. prostaglandines</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0033000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="40" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de stéroïdes</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry kind="n" symbol="C12P0033000000" ipcLevel="C" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<note type="none">
								<noteParagraph edition="19800101">
									<text>Il est important de tenir compte de la note (1) qui suit le titre de la sous-classe <sref ref="C07J"/>, qui explique ce qui est couvert par l'expression "stéroïdes".</text>
								</noteParagraph>
							</note>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="n" symbol="C12P0033020000" endSymbol="C12P0033200000" ipcLevel="A" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<note type="none">
								<noteParagraph>
									<text>Dans les groupes <mref ref="C12P0033020000" endRef="C12P0033200000"/>, les expressions suivantes ont la signification ci-dessous indiquée:</text>
									<subnote type="bullet" indent="1">
										<noteParagraph edition="19800101">
											<text>"action", "formation", "hydroxylation", "déshydroxylation" et "déshydrogénation" indiquent l'action d'un micro-organisme ou d'une enzyme plutôt qu'une autre réaction chimique.</text>
										</noteParagraph>
									</subnote>
								</noteParagraph>
							</note>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0033020000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Déshydrogénation</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Déshydroxylation</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0033040000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Formation d'un cycle aryle à partir d'un cycle A</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0033060000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Hydroxylation</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0033080000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>en position 11</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0033100000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>en position 11-alpha</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0033120000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Action sur le cycle D</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0033140000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Hydroxylation en position 16</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
						</ipcEntry>
						<ipcEntry kind="2" symbol="C12P0033160000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
							<textBody>
								<title>
									<titlePart>
										<text>Action en position 17</text>
									</titlePart>
								</title>
							</textBody>
							<ipcEntry kind="3" symbol="C12P0033180000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
								<textBody>
									<title>
										<titlePart>
											<text>Hydroxylation en position 17</text>
										</titlePart>
									</title>
								</textBody>
							</ipcEntry>
						</ipcEntry>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0033200000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>contenant des hétérocycles</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0035000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="30" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p.ex. céphalosporine</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0035020000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>par désacylation du substituant en position 7</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0035040000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>par acylation du substituant en position 7</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0035060000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>Céphalosporine C</text>
								</titlePart>
								<titlePart>
									<text>Ses dérivés</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0035080000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>disubstitués en position 7</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0037000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="20" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p.ex. pénicilline</text>
							</titlePart>
						</title>
					</textBody>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0037020000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>en présence d'acide phénylacétique, de phénylacétamide ou de leurs dérivés</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0037040000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>par acylation du substituant en position 6</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
					<ipcEntry kind="1" symbol="C12P0037060000" ipcLevel="A" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" nocore="yes">
						<textBody>
							<title>
								<titlePart>
									<text>par désacylation du substituant en position 6</text>
								</titlePart>
							</title>
						</textBody>
					</ipcEntry>
				</ipcEntry>
				<ipcEntry kind="m" symbol="C12P0039000000" ipcLevel="C" edition="19800101" entryType="K" lang="FR" priorityOrder="10" nocore="yes">
					<textBody>
						<title>
							<titlePart>
								<text>Procédés faisant intervenir simultanément des micro-organismes de différents genres dans le même procédé</text>
							</titlePart>
						</title>
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								<text>Procédés utilisant des enzymes ou des micro-organismes pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique</text>
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