Dans la section C, les définitions des groupes des éléments chimiques sont les suivantes:
Métaux alcalins: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr
Métaux alcalino-terreux: Ca, Sr, Ba, Ra
Lanthanides: éléments ayant un numéro atomique de 57 à 71 inclus
Terres rares: Sc, Y, lanthanides
Actinides: éléments ayant un numéro atomique de 89 à 103 inclus
Métaux réfractaires: Ti, V, Cr, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta, W
Halogènes: F, Cl, Br, I, At
Gaz nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
Groupe du platine: Os, Ir, Pt, Ru, Rh, Pd
Métaux nobles: Ag, Au, groupe du platine
Métaux légers: métaux alcalins, métaux alcalino-terreux, Be, Al, Mg
Métaux lourds: métaux autres que les métaux légers
Groupe du fer: Fe, Co, Ni
Non-métaux: H, B, C, Si, N, P, O, S, Se, Te, gaz nobles, halogènes
Métaux: éléments autres que les non-métaux
Éléments de transition: éléments ayant les numéros atomiques 21 à 30 inclus, 39 à 48 inclus, 57 à 80 inclus, 89 et au-dessus
Les notes suivantes ont pour but d'apporter une aide à l'utilisation de cette partie de la Classification. Elles doivent être comprises comme ne modifiant en rien les élaborations.
La section C couvre:
la chimie pure, qui couvre les composés de la chimie inorganique, de la chimie organique, de la chimie des macromolécules et leurs procédés de préparation;
la chimie appliquée, qui couvre les compositions contenant ces composés, telles que: verre, céramiques, engrais, matières plastiques, peintures, produits de l'industrie du pétrole. Elle couvre également certaines compositions dans la mesure où elles sont dotées de propriétés particulières applicables pour un but déterminé, comme c'est le cas des: explosifs, colorants, adhésifs, lubrifiants et détergents;
certaines industries marginales, telles que celles du coke et des combustibles solides ou gazeux, de la production et du raffinage des corps gras et des cires, de la fermentation (bière, vin), du sucre;
certaines opérations ou traitements, soit par procédés purement mécaniques, p.ex. le traitement des cuirs et des peaux, soit par procédés en partie mécaniques, p.ex. le traitement des eaux ou la lutte contre la corrosion en général;
la métallurgie, les alliages ferreux ou non ferreux.
-
En règle générale, la partie ou l'aspect chimique de toute opération, traitement, produit ou objet, qui comporte également une partie ou un aspect non chimique, est couvert par la section C.
Dans certains de ces cas, la section C traite également de la partie non chimique, voir même purement mécanique, soit que ce dernier aspect constitue l'essentiel d'une opération ou d'un traitement, soit qu'il en constitue un élément important, parce qu'il a paru plus rationnel de ne pas dissocier les différents aspects ou phases d'un même ensemble cohérent. C'est le cas de la chimie appliquée et des industries, des opérations ou des traitements mentionnés dans les notes 1.c), d) et e). C'est ainsi, par exemple, que les fours pour la fabrication du verre sont couverts par la classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...C03 et non par la classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...F27.
Dans d'autres cas toutefois, et pour la même raison, il ne faut pas dissocier un ensemble cohérent. Certains aspects purement chimiques sont entièrement traités en dehors de la section C, comme par exemple:
Les composés et procédés chimiques de photographie de Fulltext... Hierarchy... Expanded...G03, et, d'une façon générale, le traitement chimique des textiles, la production de la cellulose et du papier de la section D.
Dans d'autres cas enfin, tandis que la partie purement chimique est couverte par la section C, l'aspect de la chimie appliquée est couvert par d'autres sections de la CIB, notamment par les sections A, B ou F, p.ex. l'utilisation d'une substance ou d'une composition pour:
Lorsque les éléments ou les processus mécaniques et chimiques sont trop imbriqués pour qu'un partage net et aisé soit possible, ou encore que certains procédés mécaniques constituent la suite naturelle ou logique d'un traitement chimique, il arrive que la section C couvre, outre la partie chimique, uniquement une partie de l'aspect ou de l'élément mécanique, comme par exemple le post-traitement de la pierre artificielle qui est couvert par la classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...C04. Dans ce cas, une note ou un renvoi précise généralement le partage, même si celui-ci est quelquefois assez arbitraire.
Dans la présente classe, les virus, les cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, les protozoaires, les tissus et les algues unicellulaires sont considérés comme des micro-organismes. [3,5]
Dans la présente classe, sauf indication contraire, les cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, les protozoaires, les tissus et les algues unicellulaires sont classés avec les micro-organismes. Sauf indication contraire, les parties élémentaires de cellules sont classées avec la cellule entière. [5]
les sels de métaux ou d'ammonium d'un composé sont classés comme les composés.
les compositions sont classées dans les groupes prévus pour les composés. [3]
Dans la présente sous-classe, il est souhaitable d'ajouter les codes d'indexation de la sous-classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12R. Les codes d'indexation doivent être liés. [6]
C12P
Schéma général
PRÉPARATION DE SUBSTANCES CHIMIQUES PAR BIOSYNTHÈSE
Graisses; Huiles; Cires du type ester; Acides gras supérieurs, c. à d. ayant une chaîne droite d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées [3]
C12P 7/66
·
contenant la structure quinoïde [3]
C12P 9/00
Préparation de composés organiques contenant un métal ou un atome autre que H, N, C, O, S ou un halogène [3]
C12P 11/00
Préparation de composés organiques contenant du soufre [3]
C12P 13/00
Préparation de composés organiques contenant de l'azote [3]
utilisant des agents tensioactifs, des acides gras ou des esters d'acides gras, c. à d. ayant une chaîne droite d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle ou à un groupe ester carboxylique [3]
Il est important de tenir compte de la note (3) qui suit le titre de la sous-classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...C07H, qui définit l'expression "radical saccharide". [3]
Polysaccharides, c. à d. composés contenant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques [3]
C12P 19/06
· ·
Xanthane, c. à d. hétéropolysaccharides de Xanthomonas [3]
C12P 19/08
· ·
Dextrane [3]
C12P 19/10
· ·
Pullulane [3]
C12P 19/12
·
Disaccharides [3]
C12P 19/14
·
préparés par action d'une carbohydrase, p.ex. par action de l'alpha-amylase [3]
C12P 19/16
·
préparés par action d'une alpha-1, 6 glucosidase, p.ex. amylose, amylopectine déramifiée (hydrolyse non biologique de l'amidon Fulltext... Hierarchy... Expanded...C08B 30/00) [3]
C12P 19/18
·
préparés par action d'une transférase glycosylique, p.ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines [3]
C12P 19/20
·
préparés par action d'une exo-1, 4 alpha-glucosidase, p.ex. dextrose [3]
C12P 19/22
·
préparés par action d'une bêta-amylase, p.ex. maltose [3]
C12P 19/24
·
préparés par action d'une isomérase, p.ex. fructose [3]
C12P 19/26
·
Préparation d'hydrates de carbone contenant de l'azote [3]
C12P 19/28
· ·
N-glucosides [3]
C12P 19/30
· · ·
Nucléotides [3]
C12P 19/32
· · · ·
avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p.ex. nucléotides puriques, dinucléotide de la nicotinamide-adénine [3]
Dinucléotides, p.ex. phosphate du dinucléotide de la nicotinamide-adénine [3]
C12P 19/38
· · ·
Nucléosides [3]
C12P 19/40
· · · ·
avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p.ex. nucléosides puriques [3]
C12P 19/42
· · ·
Cobalamines, c. à d. vitamines B12, facteur LLD [3]
C12P 19/44
·
Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides [3]
C12P 19/46
· ·
avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p.ex. kasugamycine [3]
C12P 19/48
· · ·
le radical cyclohexyle étant substitué par plusieurs atomes d'azote, p.ex. destomycine, néamine [3]
C12P 19/50
· · · ·
avec deux radicaux saccharide liés uniquement par un oxygène à des atomes de carbone adjacents du cycle cyclohexyle, p.ex. ambutyrosine, ribostamycine [3]
C12P 19/52
· · · · ·
contenant au moins trois radicaux saccharide, p.ex. néomycine, lividomycine [3]
C12P 19/54
· · ·
le radical cyclohexyl étant lié directement à un atome d'azote de plusieurs radicaux , p.ex. streptomycine [3]
C12P 19/56
· ·
avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p.ex. daunomycine, adriamycine [3]
C12P 19/58
· ·
avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement, uniquement par des atomes de carbone acycliques, à un hétérocycle autre que saccharide, p.ex. bléomycine, phléomycine [3]
C12P 19/60
· ·
avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un hétérocycle autre que saccharide ou à un système cyclique condensé contenant un hétérocycle autre que saccharide, p.ex. coumermycine, novobiocine [3]
C12P 19/62
· · ·
l'hétérocycle comportant au moins huit chaînons et uniquement l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. érythromycine, spiramycine, nystatine [3]
C12P 19/64
·
Préparation de S-glucosides, p.ex. lincomycine [3]
préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p.ex. hydrolysats (préparation de produits alimentaires par hydrolyse de protéines Fulltext... Hierarchy... Expanded...A23J 3/00) [3]
C12P 21/08
·
Anticorps monoclonaux [5]
C12P 23/00
Préparation de composés contenant un cycle cyclohexène comportant une chaîne latérale non saturée d'au moins dix atomes de carbone liés par des doubles liaisons conjuguées, p.ex. carotènes (contenant des hétérocycles Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12P 17/00) [3]
C12P 25/00
Préparation de composés contenant des noyaux alloxazine ou iso-alloxazine, p.ex. riboflavine [3]
C12P 27/00
Préparation de composés contenant un système cyclique gibbane, p.ex. gibbérelline [3]
Préparation de composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre, et comportant au moins un atome d'oxygène lié directement au cycle en position ortho de l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non lié directement au cycle, un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant au moins un oxygène lié en position gamma du cycle, p.ex. prostaglandines [3]
"action", "formation", "hydroxylation", "déshydroxylation" et "déshydrogénation" indiquent l'action d'un micro-organisme ou d'une enzyme plutôt qu'une autre réaction chimique. [3]
Il est important de tenir compte de la note qui suit le titre de la sous-classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...C07J, qui explique ce qui est couvert par l'expression "stéroïdes". [3]
C12P 33/02
·
Déshydrogénation; Déshydroxylation [3]
C12P 33/04
· ·
Formation d'un cycle aryle à partir d'un cycle A [3]
C12P 33/06
·
Hydroxylation [3]
C12P 33/08
· ·
en position 11 [3]
C12P 33/10
· · ·
en position 11-alpha [3]
C12P 33/12
·
Action sur le cycle D [3]
C12P 33/14
· ·
Hydroxylation en position 16 [3]
C12P 33/16
· ·
Action en position 17 [3]
C12P 33/18
· · ·
Hydroxylation en position 17 [3]
C12P 33/20
·
contenant des hétérocycles [3]
C12P 35/00
Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p.ex. céphalosporine [3]
C12P 35/02
·
par désacylation du substituant en position 7 [3]
C12P 35/04
·
par acylation du substituant en position 7 [3]
C12P 35/06
·
Céphalosporine C; Ses dérivés [3]
C12P 35/08
·
disubstitués en position 7 [3]
C12P 37/00
Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p.ex. pénicilline [3]
C12P 37/02
·
en présence d'acide phénylacétique, de phénylacétamide ou de leurs dérivés [3]
C12P 37/04
·
par acylation du substituant en position 6 [3]
C12P 37/06
·
par désacylation du substituant en position 6 [3]
C12P 39/00
Procédés faisant intervenir simultanément des micro-organismes de différents genres dans le même procédé [3]
C12P 41/00
Procédés utilisant des enzymes ou des micro-organismes pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique [4]