C
SECTION C — CHIMIE; METALLURGIE
 C

Note(s)

Dans la section C, les définitions des groupes des éléments chimiques sont les suivantes:

  • Métaux alcalins: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr
  • Métaux alcalino-terreux: Ca, Sr, Ba, Ra
  • Lanthanides: éléments ayant un numéro atomique de 57 à 71 inclus
  • Terres rares: Sc, Y, lanthanides
  • Actinides: éléments ayant un numéro atomique de 89 à 103 inclus
  • Métaux réfractaires: Ti, V, Cr, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta, W
  • Halogènes: F, Cl, Br, I, At
  • Gaz nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
  • Groupe du platine: Os, Ir, Pt, Ru, Rh, Pd
  • Métaux nobles: Ag, Au, groupe du platine
  • Métaux légers: métaux alcalins, métaux alcalino-terreux, Be, Al, Mg
  • Métaux lourds: métaux autres que les métaux légers
  • Groupe du fer: Fe, Co, Ni
  • Non-métaux: H, B, C, Si, N, P, O, S, Se, Te, gaz nobles, halogènes
  • Métaux: éléments autres que les non-métaux
  • Eléments de transition: éléments ayant les numéros atomiques 21 à 30 inclus, 39 à 48 inclus, 57 à 80 inclus, 89 et au-dessus

Les notes suivantes ont pour but d'apporter une aide à l'utilisation de cette partie de la Classification; elles doivent être comprises comme ne modifiant en rien les élaborations.

  1. La section C couvre:
    1. la chimie pure, qui couvre les composés de la chimie minérale, de la chimie organique, de la chimie des macromolécules et leurs procédés de préparation;
    2. la chimie appliquée, qui couvre les compositions contenant ces composés, telles que: verre, ciment, engrais, matières plastiques, peintures, produits de l'industrie du pétrole. Elle couvre également certaines compositions dans la mesure où elles sont dotées de propriétés particulières applicables pour un but déterminé, comme c'est le cas des: explosifs, colorants, adhésifs, lubrifiants et détergents;
    3. certaines industries marginales, telles celles du coke et des combustibles solides ou gazeux, de la production et du raffinage des corps gras et des cires, de la fermentation (bière, vin), du sucre;
    4. certaines opérations ou traitement, soit par procédés purement mécaniques, p.ex. le traitement des cuirs et des peaux, soit par procédés en partie mécaniques, p.ex. le traitement des eaux, la lutte contre la corrosion en général;
    5. la métallurgie, les alliages ferreux ou non ferreux.
    1. En règle générale, la partie ou l'aspect chimique de toute opération, traitement, produit ou objet, qui comporte également une partie ou aspect non chimique est toujours couvert par la section C.
    2. Dans certains de ces cas, la section C traite également de la partie non chimique, voir même purement mécanique, soit que ce dernier aspect constitue l'essentiel d'une opération ou d'un traitement, soit qu'il en constitue un élément important, parce qu'il a paru plus rationnel de ne pas dissocier les différents aspects ou phases d'un même ensemble cohérent. C'est le cas de la chimie appliquée et des industries, des opérations ou des traitements mentionnés dans les notes 1.c), d) et e). C'est ainsi, par exemple, que les fours pour la fabrication du verre sont couverts par la classe C03 et non par la classe F27.
    3. Dans d'autres cas toutefois, et pour la même raison: ne pas dissocier un ensemble cohérent, certains aspects purement chimiques sont entièrement traités en dehors de la section C, comme par exemple:
    4. Dans d'autres cas enfin, tandis que la partie chimie pure est toujours couverte par la section C, l'aspect chimie appliquée est couvert par d'autres sections de la CIB, notamment par les sections A, B et F, comme p.ex. l'utilisation d'une substance ou d'une composition pour:
    5. Lorsque éléments ou processus mécaniques et chimiques sont trop imbriqués pour qu'un partage net et aisé soit possible, ou encore que certains procédés mécaniques constituent la suite naturelle ou logique d'un traitement chimique, il arrive que la section C couvre, outre la partie chimique, une partie uniquement de l'aspect ou de l'élément mécanique, comme par exemple le post-traitement de la pierre artificielle est couvert par la classe C04. Dans ce cas, une note ou un renvoi précise le partage, même s'il est quelquefois assez arbitraire.

  
CHIMIE
 C12
BIOCHIMIE; BIERE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GENETIQUE
 C12

Note(s)

  1. Dans les sous-classes C12M-C12Q ou C12S, et dans chacune de ces sous-classes, sauf indication contraire, une invention est classée à la dernière place appropriée.  [3]
  2. Dans la présente classe, les virus, les cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, les protozoaires, les tissus et les algues unicellulaires sont considérés comme des micro-organismes.  [3,5]
  3. Dans la présente classe, sauf indication contraire, les cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, les protozoaires, les tissus et les algues unicellulaires sont classés avec les micro-organismes. Sauf indication contraire, les parties élémentaires de cellules sont classées avec la cellule entière.  [5]
  4. Dans la présente classe, il est souhaitable d'ajouter les codes d'indexation de la sous-classe C12R. Les codes d'indexation doivent être liés.  [3]
 C12N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT (biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des micro-organismes, des virus, des champignons microscopiques, des enzymes, des produits de fermentation ou des substances obtenues par ou extraites de micro-organismes ou de substances animales A01N 63/00; compositions pour l'alimentation A21, A23; préparations à usage médical A61K; aspects chimiques des bandages, des pansements, des garnitures absorbantes ou des articles chirurgicaux, ou utilisation de matériaux pour leur réalisation A61L; engrais C05); CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES (conservation de parties vivantes des corps humains ou animaux A01N 1/02); TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GENETIQUE; MILIEUX DE CULTURE (milieux pour essais microbiologiques C12Q)  [3]
 C12N

Note(s)

Il est important de tenir compte des notes (1) à (3) qui suivent le titre de la classe C12.  [3,4]

 C12N 1/00
Micro-organismes en soi, p.ex. protozoaires; Compositions les contenant (préparations à usage médical contenant des substances provenant de micro-organismes A61K 35/66; préparation de compositions à usage médical contenant des antigènes ou des anticorps bactériens, p.ex. de vaccins bactériens, A61K 39/00); Procédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenant; Procédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organisme; Leurs milieux de culture  [3]
 C12N 1/02
·  Séparation des micro-organismes de leurs milieux de culture  [3]
 C12N 1/04
·  Conservation des micro-organismes à l'état viable (micro-organismes immobilisés C12N 11/00)  [3]
 C12N 1/06
·  Lyse des micro-organismes  [3]
 C12N 1/08
·  Réduction de la teneur en acide nucléique  [3]
 C12N 1/10
·  Protozoaires; Leurs milieux de culture  [3]
 C12N 1/11
·  ·  modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger  [5]
 C12N 1/12
·  Algues unicellulaires; Leurs milieux de culture (culture des végétaux multicellulaires A01G; en tant que nouveautés végétales en soi A01H 13/00)  [3]
 C12N 1/13
·  ·  modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger  [5]
 C12N 1/14
·  Fongi (culture des champignons A01G 1/04; en tant que nouveautés végétales en soi A01H 15/00); Leurs milieux de culture  [3]
 C12N 1/15
·  ·  modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger  [5]
 C12N 1/16
·  ·  Levures; Leurs milieux de culture  [3]
 C12N 1/18
·  ·  ·  Levure de boulangerie; Levure de bière  [3]
 C12N 1/19
·  ·  ·  modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger  [5]
 C12N 1/20
·  Bactéries; Leurs milieux de culture  [3]
 C12N 1/21
·  ·  modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger  [5]
 C12N 1/22
·  Procédés utilisant de la cellulose ou ses hydrolysats ou milieux de culture en contenant  [3]
 C12N 1/24
·  Procédés utilisant des liqueurs sulfitiques résiduaires ou milieux de culture en contenant  [3]
 C12N 1/26
·  Procédés utilisant des hydrocarbures ou milieux de culture en contenant (raffinage des huiles d'hydrocarbures par utilisation de micro-organismes C10G 32/00)  [3]
 C12N 1/28
·  ·  aliphatiques  [3]
 C12N 1/30
·  ·  ·  ayant au plus cinq atomes de carbone  [3]
 C12N 1/32
·  Procédés utilisant des alcools saturés inférieurs, c.à d. de C1 à C6, ou milieux de culture en contenant  [3]
 C12N 1/34
·  Procédés utilisant la culture en mousse  [3]
 C12N 1/36
·  Adaptation ou atténuation de cellules  [3]
 C12N 1/38
·  Stimulation chimique de la croissance ou de l'activité par addition de composés chimiques qui ne sont pas des facteurs essentiels de croissance; Stimulation de la croissance par élimination d'un composé chimique (C12N 1/34 a priorité)  [3]
 C12N 3/00
Procédés pour former ou isoler des spores  [3]
 C12N 5/00
Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet (reproduction de plantes par des techniques de culture de tissus A01H 4/00)  [3,5]
 C12N 5/02
·  Propagation de cellules individuelles ou de cellules en suspension; Leur conservation; Milieux de culture à cet effet  [3]
 C12N 5/04
·  Cellules ou tissus végétaux  [5]
 C12N 5/06
·  Cellules ou tissus animaux  [5]
 C12N 5/08
·  Cellules ou tissus humains  [5]
 C12N 5/10
·  Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus  [5]
 C12N 5/12
·  ·  Cellules fusionnées, p.ex. hybridomes  [5]
 C12N 5/14
·  ·  ·  Cellules végétales  [5]
 C12N 5/16
·  ·  ·  Cellules animales  [5]
 C12N 5/18
·  ·  ·  ·  Cellules murines, p.ex. cellules de souris  [5]
 C12N 5/20
·  ·  ·  ·  ·  un des partenaires de la fusion étant un lymphocyte B  [5]
 C12N 5/22
·  ·  ·  Cellules humaines  [5]
 C12N 5/24
·  ·  ·  ·  un des partenaires de la fusion étant un lymphocyte B  [5]
 C12N 5/26
·  ·  ·  Cellules résultant d'une fusion inter-espèces  [5]
 C12N 5/28
·  ·  ·  ·  un des partenaires de la fusion étant une cellule humaine  [5]
 C12N 7/00
Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification (préparations à usage médical contenant des virus A61K 35/76; préparation de compositions à usage médical contenant des antigènes ou des anticorps viraux, p.ex. de vaccins viraux, A61K 39/00)  [3]
 C12N 7/01
·  Virus, p.ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger (vecteurs C12N 15/00)  [5]
 C12N 7/02
·  Isolement ou purification  [3]
 C12N 7/04
·  Inactivation ou atténuation; Production de parties élémentaires de virus  [3]
 C12N 7/06
·  ·  par traitement chimique  [3]
 C12N 7/08
·  ·  par passages successifs de virus  [3]
 C12N 9/00
Enzymes, p.ex. ligases (6.); Proenzymes; Compositions les contenant (préparations pour le nettoyage des dents contenant des enzymes A61K 7/28; préparations à usage médical contenant des enzymes A61K 37/48; compositions détergentes contenant des enzymes C11D); Procédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes (préparation du malt C12C 1/00)  [3]
 C12N 9/00

Note(s)

Dans le présent groupe:

  • les proenzymes sont classés avec les enzymes correspondants;  [5]
  • le classement prévu ci-dessous pour les enzymes suit en principe celui de la "Nomenclature et classification des enzymes" de la Commission internationale pour les enzymes. Lorsque c'est le cas, cette désignation figure entre parenthèses dans les groupes ci-dessous.  [3]

 C12N 9/02
·  Oxydoréductases (1.), p.ex. luciférase  [3]
 C12N 9/04
·  ·  agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p.ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)  [3]
 C12N 9/06
·  ·  agissant sur des composés contenant de l'azote comme donneurs (1.4, 1.5, 1.7)  [3]
 C12N 9/08
·  ·  agissant sur le peroxyde d'hydrogène comme accepteur (1.11)  [3]
 C12N 9/10
·  Transférases (2.) (ribonucléases C12N 9/22)  [3]
 C12N 9/12
·  ·  transférant des groupes contenant du phosphore, p.ex. kinases (2.7)  [3]
 C12N 9/14
·  Hydrolases (3.)  [3]
 C12N 9/16
·  ·  agissant sur les liaisons esters (3.1)  [3]
 C12N 9/18
·  ·  ·  Hydrolases agissant sur les esters d'acides carboxyliques  [3]
 C12N 9/20
·  ·  ·  ·  Scission des triglycérides, p.ex. au moyen de lipase  [3]
 C12N 9/22
·  ·  ·  Ribonucléases  [3]
 C12N 9/24
·  ·  agissant sur les composés glycosyliques (3.2)  [3]
 C12N 9/26
·  ·  ·  agissant sur les liaisons alpha-glucosidiques-1, 4, p.ex. hyaluronidase, invertase, amylase  [3]
 C12N 9/28
·  ·  ·  ·  alpha-amylase d'origine microbienne, p.ex. amylase bactérienne  [3]
 C12N 9/30
·  ·  ·  ·  ·  d'origine fongique  [3]
 C12N 9/32
·  ·  ·  ·  alpha-amylase d'origine végétale  [3]
 C12N 9/34
·  ·  ·  ·  Glucoamylase  [3]
 C12N 9/36
·  ·  ·  agissant sur les liaisons beta-1, 4 de l'acide N-acétylmuramique avec l'acétylamino-2 déoxy-2-D-glucose, p.ex. lysozyme  [3]
 C12N 9/38
·  ·  ·  agissant sur les liaisons beta-galactose-glycoside, p.ex. beta-galactosidase  [3]
 C12N 9/40
·  ·  ·  agissant sur les liaisons alpha-galactose-glycoside, p.ex. alpha-galactosidase  [3]
 C12N 9/42
·  ·  ·  agissant sur les liaisons beta-glucosidiques-1, 4, p.ex. cellulase  [3]
 C12N 9/44
·  ·  ·  agissant sur les liaisons alpha-glucosidiques-1, 6, p.ex. iso-amylase, pullulanase  [3]
 C12N 9/46
·  ·  ·  ·  Dextranase  [3]
 C12N 9/48
·  ·  agissant sur les liaisons peptidiques, p.ex. thromboplastine, aminopeptidase de la leucine (3.4)  [3]
 C12N 9/50
·  ·  ·  Protéinases  [3]
 C12N 9/52
·  ·  ·  ·  provenant de bactéries  [3]
 C12N 9/54
·  ·  ·  ·  ·  les bactéries étant du genre Bacillus  [3]
 C12N 9/56
·  ·  ·  ·  ·  ·  Bacillus subtilis ou Bacillus licheniformis  [3]
 C12N 9/58
·  ·  ·  ·  provenant de fongi  [3]
 C12N 9/60
·  ·  ·  ·  ·  de levure  [3]
 C12N 9/62
·  ·  ·  ·  ·  d'Aspergillus  [3]
 C12N 9/64
·  ·  ·  ·  provenant de tissu animal, p.ex. rennine  [3]
 C12N 9/66
·  ·  ·  Elastase  [3]
 C12N 9/68
·  ·  ·  Plasmine, c.à d. fibronolysine  [3]
 C12N 9/70
·  ·  ·  Streptokinase  [3]
 C12N 9/72
·  ·  ·  Urokinase  [3]
 C12N 9/74
·  ·  ·  Thrombine  [3]
 C12N 9/76
·  ·  ·  Trypsine; Chymotrypsine  [3]
 C12N 9/78
·  ·  agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5)  [3]
 C12N 9/80
·  ·  ·  agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques  [3]
 C12N 9/82
·  ·  ·  ·  Asparaginase  [3]
 C12N 9/84
·  ·  ·  ·  Penicillinamidase  [3]
 C12N 9/86
·  ·  ·  agissant sur les liaisons amides des amides cycliques, p.ex. pénicillinase  [3]
 C12N 9/88
·  Lyases (4.)  [3]
 C12N 9/90
·  Isomérases (5.)  [3]
 C12N 9/92
·  ·  Isomérase de glucose  [3]
 C12N 9/94
·  Pancréatine  [3]
 C12N 9/96
·  Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une composition; Formation de conjugaisons d'enzymes  [3]
 C12N 9/98
·  Préparation de compositions contenant des enzymes sous forme de granulés ou de matériaux solides fluides (C12N 9/96 a priorité)  [3]
 C12N 9/99
·  Inactivation des enzymes par traitement chimique  [3]
 C12N 11/00
Enzymes fixées sur un support ou immobilisées; Cellules microbiennes fixées sur un support ou immobilisées; Leur préparation  [3]
 C12N 11/02
·  Enzymes, ou cellules microbiennes, immobilisées sur ou dans un support organique  [3]
 C12N 11/04
·  ·  piégées à l'intérieur du support, p.ex. dans un gel, dans une fibre creuse  [3]
 C12N 11/06
·  ·  attachées au support au moyen d'un agent de pontage  [3]
 C12N 11/08
·  ·  le support étant un polymère synthétique  [3]
 C12N 11/10
·  ·  le support étant un hydrate de carbone  [3]
 C12N 11/12
·  ·  ·  Cellulose ou ses dérivés  [3]
 C12N 11/14
·  Enzymes, ou cellules microbiennes, immobilisées sur ou dans un support minéral  [3]
 C12N 11/16
·  Enzymes, ou cellules microbiennes, immobilisées sur ou dans une cellule biologique  [3]
 C12N 11/18
·  Systèmes multi-enzymatiques  [3]
 C12N 13/00
Traitement de micro-organismes ou d'enzymes par énergie électrique ou ondulatoire, p.ex. par magnétisme, par des ondes sonores  [3]
 C12N 15/00
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci (mutants ou micro-organismes modifiés par génie génétique en soi C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nouveautés végétales en soi A01H; reproduction de plantes par des techniques de culture de tissus A01H 4/00; nouvelles races d'animaux en soi A01K 67/00; utilisation de préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiques, thérapie génique A61K 48/00)  [3,5]
 C12N 15/00

Note(s)

Le présent groupe couvre les procédés dans lesquels il y a une modification du stock génétique qui n'interviendrait pas normalement dans la nature sans l'intervention de l'homme, ce qui produit un changement dans la structure des gènes lequel est transmis aux générations suivantes.  [3]

 C12N 15/01
·  Préparation de mutants sans introduction de matériel génétique étranger; Procédés de criblage à cet effet  [5]
 C12N 15/02
·  Préparation de cellules hybrides par fusion de plusieurs cellules, p.ex. fusion de protoplastes  [5]
 C12N 15/03 - 
C12N 15/03

Note(s)

Les anticorps monoclonaux

  • dont la seule caractéristique réside dans le choix des partenaires de fusion pour préparer l'hybridome à cet effet sont classés uniquement dans le groupe C12N 5/00;
  • dont la seule caractéristique réside dans la spécificité des anticorps obtenus sont classés uniquement dans le groupe C12P 21/08, s'ils sont produits par des procédés de fermentation ou des procédés utilisant des enzymes;
  • ou leurs dérivés sont classés dans le groupe C07K 15/28, s'ils ne sont pas produits par des procédés de fermentation ou des procédés utilisant des enzymes.  [5]

 C12N 15/03
·  ·  Bactéries  [5]
 C12N 15/04
·  ·  Fongi  [5]
 C12N 15/05
·  ·  Cellules végétales  [5]
 C12N 15/06
·  ·  Cellules animales  [5]
 C12N 15/07
·  ·  Cellules humaines  [5]
 C12N 15/08
·  ·  Cellules résultant d'une fusion inter-espèces  [5]
 C12N 15/09
·  Technologie d'ADN recombinant  [5]
 C12N 15/10
·  ·  Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN (préparation chimique d'ADN ou d'ARN C07H 21/00; préparation de polynucléotides non structuraux à partir de micro-organismes ou à l'aide d'enzymes C12P 19/34)  [5]
 C12N 15/11
·  ·  Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées (ADN ou ARN non utilisés en technologie de recombinaison C07H 21/00)  [5]
 C12N 15/12
·  ·  ·  Gènes codant pour des protéines animales  [5]
 C12N 15/13
·  ·  ·  ·  Immunoglobulines  [5]
 C12N 15/14
·  ·  ·  ·  Sérum albumines humaines  [5]
 C12N 15/15
·  ·  ·  ·  Inhibiteurs de protéases, p.ex. antithrombine, antitrypsine, hirudine  [5]
 C12N 15/16
·  ·  ·  ·  Hormones  [5]
 C12N 15/17
·  ·  ·  ·  ·  Insulines  [5]
 C12N 15/18
·  ·  ·  ·  ·  Hormones de croissance  [5]
 C12N 15/19
·  ·  ·  ·  Interférons; Lymphokines; Cytokines  [5]
 C12N 15/20
·  ·  ·  ·  ·  Interférons  [5]
 C12N 15/21
·  ·  ·  ·  ·  ·  alpha-interférons  [5]
 C12N 15/22
·  ·  ·  ·  ·  ·  beta-interférons  [5]
 C12N 15/23
·  ·  ·  ·  ·  ·  gamma-interférons  [5]
 C12N 15/24
·  ·  ·  ·  ·  Interleukines  [5]
 C12N 15/25
·  ·  ·  ·  ·  ·  Interleukine-1  [5]
 C12N 15/26
·  ·  ·  ·  ·  ·  Interleukine-2  [5]
 C12N 15/27
·  ·  ·  ·  ·  Facteurs stimulant de colonies  [5]
 C12N 15/28
·  ·  ·  ·  ·  Facteurs de nécroses de tumeurs  [5]
 C12N 15/29
·  ·  ·  Gènes codant pour des protéines végétales, p.ex. thaumatine  [5]
 C12N 15/30
·  ·  ·  Gènes codant pour des protéines protozoaires, p.ex. Plasmodium, Trypanosoma, Eiméria  [5]
 C12N 15/31
·  ·  ·  Gènes codant pour des protéines microbiennes, p.ex. entérotoxines  [5]
 C12N 15/32
·  ·  ·  ·  Protéines de crystal de Bacillus  [5]
 C12N 15/33
·  ·  ·  ·  Gènes codant pour des protéines virales  [5]
 C12N 15/34
·  ·  ·  ·  ·  Protéines de virus à ADN  [5]
 C12N 15/35
·  ·  ·  ·  ·  ·  Parvoviridae, p.ex. virus de l'aleucémie féline, parvovirus humain  [5]
 C12N 15/36
·  ·  ·  ·  ·  ·  Hepadnaviridae  [5]
 C12N 15/37
·  ·  ·  ·  ·  ·  Papovaviridae, p.ex. virus du papillome, virus du polyome, SV 40  [5]
 C12N 15/38
·  ·  ·  ·  ·  ·  Herpétoviridae, p.ex. virus de l'herpès simplex, herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, cytomégalovirus, virus de la pseudorage  [5]
 C12N 15/39
·  ·  ·  ·  ·  ·  Poxviridae, p.ex. virus de la vaccine, virus de la variole  [5]
 C12N 15/40
·  ·  ·  ·  ·  Protéines de virus à ARN, p.ex. flavivirus  [5]
 C12N 15/41
·  ·  ·  ·  ·  ·  Picornaviridae, p.ex. rhinovirus, virus coxsackie, échovirus, entérovirus  [5]
 C12N 15/42
·  ·  ·  ·  ·  ·  ·  Virus de la fièvre aphteuse  [5]
 C12N 15/43
·  ·  ·  ·  ·  ·  ·  Virus de la poliomyélite  [5]
 C12N 15/44
·  ·  ·  ·  ·  ·  Orthomyxoviridae, p.ex. virus de l'influenza  [5]
 C12N 15/45
·  ·  ·  ·  ·  ·  Paramyxoviridae, p.ex. virus de la rougeole, virus des oreillons, virus de la maladie de Newcastle, virus de la maladie de Carré, virus de la peste bovine, virus respiratoires syncytiaux  [5]
 C12N 15/46
·  ·  ·  ·  ·  ·  Réoviridae, p.ex. rotavirus, virus de la langue bleue du mouton, virus de la fièvre à tiques du Colorado  [5]
 C12N 15/47
·  ·  ·  ·  ·  ·  Rhabdoviridae, p.ex. virus de la rage, virus de la stomatite vésiculaire  [5]
 C12N 15/48
·  ·  ·  ·  ·  ·  Rétroviridae, p.ex. virus de la leucémie bovine, virus de la leucémie féline, HIV  [5]
 C12N 15/49
·  ·  ·  ·  ·  ·  ·  Lentiviridae, p.ex. virus du déficit immunitaire, virus visna-maedi, virus de l'anémie infectieuse équine  [5]
 C12N 15/50
·  ·  ·  ·  ·  ·  Coronaviridae, p.ex. virus de la bronchite infectieuse, virus de la gastro-entérite transmissible  [5]
 C12N 15/51
·  ·  ·  ·  ·  Virus de l'hépatite  [5]
 C12N 15/52
·  ·  ·  Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes  [5]
 C12N 15/52

Note(s)

Dans le présent groupe:

  • les gènes codant pour des proenzymes sont classés avec les gènes correspondants codant pour des enzymes;
  • le classement prévu ci-dessous pour les enzymes suit en principe celui de la "Nomenclature et classification des enzymes" de la Commission internationale pour les enzymes. Lorsque c'est le cas, cette désignation figure entre parenthèses dans les groupes ci-dessous.  [5]

 C12N 15/53
·  ·  ·  ·  Oxydoréductases (1)  [5]
 C12N 15/54
·  ·  ·  ·  Transférases (2)  [5]
 C12N 15/55
·  ·  ·  ·  Hydrolases (3)  [5]
 C12N 15/56
·  ·  ·  ·  ·  agissant sur les composés glycosyliques (3.2), p.ex. amylase, galactosidase, lysozyme  [5]
 C12N 15/57
·  ·  ·  ·  ·  agissant sur les liaisons peptidiques (3.4)  [5]
 C12N 15/58
·  ·  ·  ·  ·  ·  Activateurs du plasminogène, p.ex. urokinase, ATP  [5]
 C12N 15/59
·  ·  ·  ·  ·  ·  Chymosine  [5]
 C12N 15/60
·  ·  ·  ·  Lyases (4)  [5]
 C12N 15/61
·  ·  ·  ·  Isomérases (5)  [5]
 C12N 15/62
·  ·  ·  Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion  [5]
 C12N 15/62

Note(s)

Dans le présent groupe, l'expression suivante a la signification ci-dessous indiquée:

  • "fusion" signifie la fusion de deux protéines différentes.  [5]

 C12N 15/63
·  ·  Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression  [5]
 C12N 15/64
·  ·  ·  Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur  [5]
 C12N 15/65
·  ·  ·  utilisant des marqueurs (enzymes utilisés comme marqueurs C12N 15/52)  [5]
 C12N 15/66
·  ·  ·  Méthodes générales pour insérer un gène dans un vecteur pour former un vecteur recombinant, utilisant le clivage et la ligature; Utilisation de linkers non fonctionnels ou d'adaptateurs, p.ex. linkers contenant la séquence pour une endonucléase de restriction  [5]
 C12N 15/66

Note(s)

Dans le présent groupe, l'expression suivante a la signification ci-dessous indiquée:

  • "linkers non fonctionnels" signifie des séquences d'ADN qui sont utilisées pour lier des séquences d'ADN et qui n'ont pas de fonction connue de gène de structure ou de fonction de régulation.  [5]

 C12N 15/67
·  ·  ·  Méthodes générales pour favoriser l'expression  [5]
 C12N 15/68
·  ·  ·  ·  Stabilisation du vecteur  [5]
 C12N 15/69
·  ·  ·  ·  Augmentation du nombre de copies du vecteur  [5]
 C12N 15/70
·  ·  ·  Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli  [5]
 C12N 15/70

Note(s)

  1. Le présent groupe couvre l'utilisation de E. coli comme hôte.  [5]
  2. Les vecteurs navettes se répliquant également dans E. coli sont classés selon l'autre hôte.  [5]
 C12N 15/71
·  ·  ·  ·  Systèmes d'expression utilisant des séquences régulatrices dérivées de l'opéron trp  [5]
 C12N 15/72
·  ·  ·  ·  Systèmes d'expression utilisant des séquences régulatrices dérivées de l'opéron lac  [5]
 C12N 15/73
·  ·  ·  ·  Systèmes d'expression utilisant des séquences régulatrices du phage lambda  [5]
 C12N 15/74
·  ·  ·  Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p.ex. Lactobacillus, Micromonospora  [5]
 C12N 15/74

Note(s)

Le présent groupe couvre l'utilisation de procaryotes comme hôtes.  [5]

 C12N 15/75
·  ·  ·  ·  pour Bacillus  [5]
 C12N 15/76
·  ·  ·  ·  pour Actinomyces; pour Streptomyces  [5]
 C12N 15/77
·  ·  ·  ·  pour Corynebacterium; pour Brevibacterium  [5]
 C12N 15/78
·  ·  ·  ·  pour Pseudomonas  [5]
 C12N 15/79
·  ·  ·  Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes  [5]
 C12N 15/79

Note(s)

Le présent groupe couvre l'utilisation d'eucaryotes comme hôtes.  [5]

 C12N 15/80
·  ·  ·  ·  pour fongi  [5]
 C12N 15/81
·  ·  ·  ·  ·  pour levures  [5]
 C12N 15/82
·  ·  ·  ·  pour cellules végétales  [5]
 C12N 15/83
·  ·  ·  ·  ·  Vecteurs viraux, p.ex. virus de la mosaïque du chou-fleur  [5]
 C12N 15/84
·  ·  ·  ·  ·  Plasmides Ti  [5]
 C12N 15/85
·  ·  ·  ·  pour cellules animales  [5]
 C12N 15/86
·  ·  ·  ·  ·  Vecteurs viraux, p.ex. virus de la vaccine  [5]
 C12N 15/87
·  ·  Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation  [5]
 C12N 15/88
·  ·  ·  utilisant la micro-encapsulation, p.ex. utilisant des vésicules liposomiques  [5]
 C12N 15/89
·  ·  ·  utilisant la micro-injection  [5]
 C12N 15/90
·  ·  ·  Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome  [5]