|  | C |
SECTION C — CHIMIE; METALLURGIE

|  | C |
Note(s) Dans la section C, les définitions des groupes des éléments chimiques sont les suivantes: Métaux alcalins: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr Métaux alcalino-terreux: Ca, Sr, Ba, Ra Lanthanides: éléments ayant un numéro atomique de 57 à 71 inclus Terres rares: Sc, Y, lanthanides Actinides: éléments ayant un numéro atomique de 89 à 103 inclus Métaux réfractaires: Ti, V, Cr, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta, W Halogènes: F, Cl, Br, I, At Gaz nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn Groupe du platine: Os, Ir, Pt, Ru, Rh, Pd Métaux nobles: Ag, Au, groupe du platine Métaux légers: métaux alcalins, métaux alcalino-terreux, Be, Al, Mg Métaux lourds: métaux autres que les métaux légers Groupe du fer: Fe, Co, Ni Non-métaux: H, B, C, Si, N, P, O, S, Se, Te, gaz nobles, halogènes Métaux: éléments autres que les non-métaux Eléments de transition: éléments ayant les numéros atomiques 21 à 30 inclus, 39 à 48 inclus, 57 à 80 inclus, 89 et au-dessus Les notes suivantes ont pour but d'apporter une aide à l'utilisation de cette partie de la Classification; elles doivent être comprises comme ne modifiant en rien les élaborations. La section C couvre: la chimie pure, qui couvre les composés de la chimie minérale, de la chimie organique, de la chimie des macromolécules et leurs procédés de préparation; la chimie appliquée, qui couvre les compositions contenant ces composés, telles que: verre, ciment, engrais, matières plastiques, peintures, produits de l'industrie du pétrole. Elle couvre également certaines compositions dans la mesure où elles sont dotées de propriétés particulières applicables pour un but déterminé, comme c'est le cas des: explosifs, colorants, adhésifs, lubrifiants et détergents; certaines industries marginales, telles celles du coke et des combustibles solides ou gazeux, de la production et du raffinage des corps gras et des cires, de la fermentation (bière, vin), du sucre; certaines opérations ou traitement, soit par procédés purement mécaniques, p.ex. le traitement des cuirs et des peaux, soit par procédés en partie mécaniques, p.ex. le traitement des eaux, la lutte contre la corrosion en général; la métallurgie, les alliages ferreux ou non ferreux. En règle générale, la partie ou l'aspect chimique de toute opération, traitement, produit ou objet, qui comporte également une partie ou aspect non chimique est toujours couvert par la section C. Dans certains de ces cas, la section C traite également de la partie non chimique, voir même purement mécanique, soit que ce dernier aspect constitue l'essentiel d'une opération ou d'un traitement, soit qu'il en constitue un élément important, parce qu'il a paru plus rationnel de ne pas dissocier les différents aspects ou phases d'un même ensemble cohérent. C'est le cas de la chimie appliquée et des industries, des opérations ou des traitements mentionnés dans les notes 1.c), d) et e). C'est ainsi, par exemple, que les fours pour la fabrication du verre sont couverts par la classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...C03 et non par la classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...F27. Dans d'autres cas toutefois, et pour la même raison: ne pas dissocier un ensemble cohérent, certains aspects purement chimiques sont entièrement traités en dehors de la section C, comme par exemple: Certains procédés d'extraction de Fulltext... Hierarchy... Expanded...A61K; La purification chimique de l'air de Fulltext... Hierarchy... Expanded...A61L; Les procédés chimiques de lutte contre l'incendie de Fulltext... Hierarchy... Expanded...A62D; Les procédés et appareils chimiques de Fulltext... Hierarchy... Expanded...B01; L'imprégnation du bois de Fulltext... Hierarchy... Expanded...B27K; Les méthodes chimiques de recherche et d'analyse de Fulltext... Hierarchy... Expanded...G01N; Les composés et procédés chimiques de photographie de Fulltext... Hierarchy... Expanded...G03; et, d'une façon générale le traitement chimique des textiles, la production de la cellulose et du papier de la section D. Dans d'autres cas enfin, tandis que la partie chimie pure est toujours couverte par la section C, l'aspect chimie appliquée est couvert par d'autres sections de la CIB, notamment par les sections A, B et F, comme p.ex. l'utilisation d'une substance ou d'une composition pour: Le traitement des animaux ou des plantes est couvert par la sous-classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...A01N; Le traitement des produits alimentaires est couvert par la classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...A23; Les munitions ou explosifs sont couverts par la classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...F42. Lorsque éléments ou processus mécaniques et chimiques sont trop imbriqués pour qu'un partage net et aisé soit possible, ou encore que certains procédés mécaniques constituent la suite naturelle ou logique d'un traitement chimique, il arrive que la section C couvre, outre la partie chimique, une partie uniquement de l'aspect ou de l'élément mécanique, comme par exemple le post-traitement de la pierre artificielle est couvert par la classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...C04. Dans ce cas, une note ou un renvoi précise le partage, même s'il est quelquefois assez arbitraire.

CHIMIE

|  | C12 |
BIOCHIMIE; BIERE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GENETIQUE

|  | C12 |
Note(s) Dans les sous-classes Fulltext... Hierarchy... Expanded...Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12M-C12Q ou Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12S, et dans chacune de ces sous-classes, sauf indication contraire, une invention est classée à la dernière place appropriée. [3] Dans la présente classe, les virus, les cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, les protozoaires, les tissus et les algues unicellulaires sont considérés comme des micro-organismes. [3,5] Dans la présente classe, sauf indication contraire, les cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, les protozoaires, les tissus et les algues unicellulaires sont classés avec les micro-organismes. Sauf indication contraire, les parties élémentaires de cellules sont classées avec la cellule entière. [5] Dans la présente classe, il est souhaitable d'ajouter les codes d'indexation de la sous-classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12R. Les codes d'indexation doivent être liés. [3]

|  | C12P |
PROCEDES DE FERMENTATION OU PROCEDES UTILISANT DES ENZYMES POUR LA SYNTHESE D'UN COMPOSE CHIMIQUE DONNE OU D'UNE COMPOSITION DONNEE, OU POUR LA SEPARATION D'ISOMERES OPTIQUES A PARTIR D'UN MELANGE RACEMIQUE (procédés de fermentation pour obtenir des compositions alimentaires Fulltext... Hierarchy... Expanded...A21, Fulltext... Hierarchy... Expanded...A23; composés en soi, voir les classes de composés appropriées, p.ex. Fulltext... Hierarchy... Expanded...C01, Fulltext... Hierarchy... Expanded...C07; brassage de la bière Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12C; production du vinaigre Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12J; procédés de production d'enzymes en soi Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12N 9/00; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12N 15/00) [3]

|  | C12P |
Note(s) La présente sous-classe couvre toutes les modifications chimiques qu'elles soient importantes ou non. [3] Le groupe Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12P 1/00 couvre les procédés de production de composés organiques insuffisamment identifiés pour être classés dans les groupes Fulltext... Hierarchy... Expanded...Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12P 3/00-C12P 37/00. Les composés identifiés uniquement par leur formule empirique ne sont pas considérés comme suffisamment identifiés. [3] Il est important de tenir compte des notes (1) à (3) qui suivent le titre de la classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12. [4] Si une réaction particulière est considérée comme présentant un intérêt, elle est également classée dans la classe prévue pour le composé chimique, p.ex. Fulltext... Hierarchy... Expanded...C07, Fulltext... Hierarchy... Expanded...C08. [3] Dans la présente sous-classe: les sels de métaux ou d'ammonium d'un composé sont classés comme les composés. les compositions sont classées dans les groupes prévus pour les composés. [3]

|  | C12P 1/00 |
Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes Fulltext... Hierarchy... Expanded...Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12P 3/00-C12P 39/00, utilisant des micro-organismes ou des enzymes; Procédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes [3]

|  | C12P 1/02 |
· | utilisant des fongi [3]

|  | C12P 1/04 |
· | utilisant des bactéries [3]

|  | C12P 1/06 |
· | utilisant des actinomycètes [3]

|  | C12P 3/00 |
Préparation d'éléments ou de composés minéraux à l'exception du dioxyde de carbone [3]

|  | C12P 5/00 |
Préparation des hydrocarbures [3]

|  | C12P 5/02 |
· | acycliques (production de méthane par traitement anaérobie des boues d'égout Fulltext... Hierarchy... Expanded...C02F 11/04) [3]

|  | C12P 7/00 |
Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène [3]

|  | C12P 7/02 |
· | contenant un groupe hydroxyle [3]

|  | C12P 7/04 |
· · | acycliques [3]

|  | C12P 7/06 |
· · · | Ethanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique [3]

|  | C12P 7/08 |
· · · · | préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques [3]

|  | C12P 7/10 |
· · · · · | d'un substrat constitué par des matières cellulosiques [3]

|  | C12P 7/12 |
· · · · · | d'un substrat constitué par des liqueurs sulfitiques résiduaires ou par des déchets d'agrumes [3]

|  | C12P 7/14 |
· · · · | Fermentation en plusieurs étapes; Fermentation avec différents types de micro-organismes ou avec réemploi de micro-organismes [3]

|  | C12P 7/16 |
· · · | Butanols [3]

|  | C12P 7/18 |
· · · | Polyols [3]

|  | C12P 7/20 |
· · · · | Glycérol [3]

|  | C12P 7/22 |
· · | aromatiques [3]

|  | C12P 7/24 |
· | contenant un groupe carbonyle [3]

|  | C12P 7/26 |
· · | Cétones [3]

|  | C12P 7/28 |
· · · | Produits contenant de l'acétone [3]

|  | C12P 7/30 |
· · · · | préparés à partir de substrat constitué par des composés minéraux autres que l'eau [3]

|  | C12P 7/32 |
· · · · | préparés à partir de substrat constitué par une source d'azote minéral [3]

|  | C12P 7/34 |
· · · · | préparés à partir de substrat constitué par une protéine comme source d'azote [3]

|  | C12P 7/36 |
· · · · | préparés à partir de substrat constitué par des céréales ou des produits céréaliers [3]

|  | C12P 7/38 |
· · · | Produits contenant de la cyclopentanone ou de la cyclopentadione [3]

|  | C12P 7/40 |
· | contenant un groupe carboxyle [3]

|  | C12P 7/42 |
· · | Acides hydroxycarboxyliques [3]

|  | C12P 7/44 |
· · | Acides polycarboxyliques [3]

|  | C12P 7/46 |
· · · | Acides dicarboxyliques ayant au plus quatre atomes de carbone, p.ex. acide fumarique, acide maléique [3]

|  | C12P 7/48 |
· · · | Acides tricarboxyliques, p.ex. acide citrique [3]

|  | C12P 7/50 |
· · · | avec des groupes cétone, p.ex. acide céto-2 glutarique [3]

|  | C12P 7/52 |
· · | Acide propionique; Acides butyriques [3]

|  | C12P 7/54 |
· · | Acide acétique (vinaigre Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12J) [3]

|  | C12P 7/56 |
· · | Acide lactique [3]

|  | C12P 7/58 |
· · | Acides aldoniques, céto-aldoniques ou sacchariques (acides uroniques Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12P 19/00) [3]

|  | C12P 7/60 |
· · · | Acide céto-2 gulonique [3]

|  | C12P 7/62 |
· | Esters des acides carboxyliques [3]

|  | C12P 7/64 |
· | Graisses; Huiles; Cires du type ester; Acides gras supérieurs, c.à d. ayant une chaîne droite d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle; Huiles ou graisses oxydées [3]

|  | C12P 7/66 |
· | contenant la structure quinoïde [3]

|  | C12P 9/00 |
Préparation de composés organiques contenant un métal ou un atome autre que H, N, C, O, S ou un halogène [3]

|  | C12P 11/00 |
Préparation de composés organiques contenant du soufre [3]

|  | C12P 13/00 |
Préparation de composés organiques contenant de l'azote [3]

|  | C12P 13/02 |
· | Amides, p.ex. chloramphénicol [3]

|  | C12P 13/04 |
· | alpha- ou beta-Amino-acides [3]

|  | C12P 13/06 |
· · | Alanine; Leucine; Isoleucine; Sérine; Homosérine [3]

|  | C12P 13/08 |
· · | Lysine; Acide diaminopimélique; Thréonine; Valine [3]

|  | C12P 13/10 |
· · | Citrulline; Arginine; Ornithine [3]

|  | C12P 13/12 |
· · | Méthionine; Cystéine; Cystine [3]

|  | C12P 13/14 |
· · | Acide glutamique; Glutamine [3]

|  | C12P 13/16 |
· · · | utilisant des agents tensioactifs, des acides gras ou des esters d'acides gras, c.à d. ayant une chaîne droite d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle ou à un groupe ester carboxylique [3]

|  | C12P 13/18 |
· · · | utilisant la biotine ou ses dérivés [3]

|  | C12P 13/20 |
· · | Acide aspartique; Asparagine [3]

|  | C12P 13/22 |
· · | Tryptophane; Tyrosine; Phénylalanine; Dihydroxy-3, 4 phénylalanine [3]

|  | C12P 13/24 |
· · | Proline; Hydroxyproline; Histidine [3]

|  | C12P 15/00 |
Préparation de composés contenant au moins trois carbocycles condensés [3]

|  | C12P 17/00 |
Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle (Fulltext... Hierarchy... Expanded...Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12P 13/04-C12P 13/24 ont priorité) [3]

|  | C12P 17/02 |
· | l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle [3]

|  | C12P 17/04 |
· · | contenant un hétérocycle à cinq chaînons, p.ex. griséofulvine [3]

|  | C12P 17/06 |
· · | contenant un hétérocycle à six chaînons, p.ex. fluorescéine [3]

|  | C12P 17/08 |
· · | contenant un hétérocycle d'au moins sept chaînons, p.ex. zéaraléone, aglycones de macrolides [3]

|  | C12P 17/10 |
· | l'azote comme unique hétéro-atome du cycle [3]

|  | C12P 17/12 |
· · | contenant un hétérocycle à six chaînons [3]

|  | C12P 17/14 |
· | l'azote ou l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et dans le même cycle au moins un autre hétéro-atome différent [3]

|  | C12P 17/16 |
· | contenant plusieurs hétérocycles [3]

|  | C12P 17/18 |
· | contenant plusieurs hétérocycles condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun, p.ex. rifamycine [3]

|  | C12P 19/00 |
Préparation de composés contenant des radicaux saccharide (acides céto-aldoniques Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12P 7/58) [3]

|  | C12P 19/00 |
Note(s) Il est important de tenir compte de la note (3) qui suit le titre de la sous-classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...C07H, qui définit l'expression "radical saccharide". [3]

|  | C12P 19/02 |
· | Monosaccharides (acide céto-2 gulonique Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12P 7/60) [3]

|  | C12P 19/04 |
· | Polysaccharides, c.à d. composés contenant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques [3]

|  | C12P 19/06 |
· · | Xanthane, c.à d. hétéropolysaccharides de Xanthomonas [3]

|  | C12P 19/08 |
· · | Dextrane [3]

|  | C12P 19/10 |
· · | Pullulane [3]

|  | C12P 19/12 |
· | Disaccharides [3]

|  | C12P 19/14 |
· | préparés par action d'une carbohydrase, p.ex. par action de l'alpha-amylase [3]

|  | C12P 19/16 |
· | préparés par action d'une alpha-1, 6 glucosidase, p.ex. amylose, amylopectine déramifiée (hydrolyse non biologique de l'amidon Fulltext... Hierarchy... Expanded...C08B 30/00) [3]

|  | C12P 19/18 |
· | préparés par action d'une transférase glycosylique, p.ex. alpha-, beta- ou gamma-cyclodextrines [3]

|  | C12P 19/20 |
· | préparés par action d'une exo-1, 4 alpha-glucosidase, p.ex. dextrose [3]

|  | C12P 19/22 |
· | préparés par action d'une beta-amylase, p.ex. maltose [3]

|  | C12P 19/24 |
· | préparés par action d'une isomérase, p.ex. fructose [3]

|  | C12P 19/26 |
· | Préparation d'hydrates de carbone contenant de l'azote [3]

|  | C12P 19/28 |
· · | N-glucosides [3]

|  | C12P 19/30 |
· · · | Nucléotides [3]

|  | C12P 19/32 |
· · · · | avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p.ex. nucléotides puriques, dinucléotide de la nicotinamide-adénine [3]

|  | C12P 19/34 |
· · · · | Polynucléotides, p.ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides [3]

|  | C12P 19/36 |
· · · · | Dinucléotides, p.ex. phosphate du dinucléotide de la nicotinamide-adénine [3]

|  | C12P 19/38 |
· · · | Nucléosides [3]

|  | C12P 19/40 |
· · · · | avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p.ex. nucléosides puriques [3]

|  | C12P 19/42 |
· · · | Cobalamines, c.à d. vitamines B12, facteur LLD [3]

|  | C12P 19/44 |
· | Préparation d'O-glucosides, p.ex. glucosides [3]

|  | C12P 19/46 |
· · | avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p.ex. kasugamycine [3]

|  | C12P 19/48 |
· · · | le radical cyclohexyle étant substitué par plusieurs atomes d'azote, p.ex. destomycine, néamine [3]

|  | C12P 19/50 |
· · · · | avec deux radicaux saccharide liés uniquement par un oxygène à des atomes de carbone adjacents du cycle cyclohexyle, p.ex. ambutyrosine, ribostamycine [3]

|  | C12P 19/52 |
· · · · · | contenant au moins trois radicaux saccharide, p.ex. néomycine, lividomycine [3]

|  | C12P 19/54 |
· · · | le radical cyclohexyl étant lié directement à un atome d'azote de plusieurs radicaux , p.ex. streptomycine [3]

|  | C12P 19/56 |
· · | avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p.ex. daunomycine, adriamycine [3]

|  | C12P 19/58 |
· · | avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement, uniquement par des atomes de carbone acycliques, à un hétérocycle autre que saccharide, p.ex. bléomycine, phléomycine [3]

|  | C12P 19/60 |
· · | avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un hétérocycle autre que saccharide ou à un système cyclique condensé contenant un hétérocycle autre que saccharide, p.ex. coumermycine, novobiocine [3]

|  | C12P 19/62 |
· · · | l'hétérocycle comportant au moins huit chaînons et uniquement l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p.ex. érythromycine, spiramycine, nystatine [3]

|  | C12P 19/64 |
· | Préparation de S-glucosides, p.ex. lincomycine [3]

|  | C12P 21/00 |
Préparation de peptides ou de protéines (protéine monocellulaire Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12N 1/00) [3]

|  | C12P 21/02 |
· | comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p.ex. glutathion [3]

|  | C12P 21/04 |
· · | Peptides ou polypeptides cycliques ou pontés, p.ex. bacitracine (cyclisées uniquement par des liaisons —S—S—Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12P 21/02) [3]

|  | C12P 21/06 |
· | préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p.ex. hydrolysats (préparation de produits alimentaires par hydrolyse de protéines Fulltext... Hierarchy... Expanded...A23J 3/00) [3]

|  | C12P 21/08 |
· | Anticorps monoclonaux [5]

|  | C12P 23/00 |
Préparation de composés contenant un cycle cyclohexène comportant une chaîne latérale non saturée d'au moins dix atomes de carbone liés par des doubles liaisons conjuguées, p.ex. carotènes (contenant des hétérocycles Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12P 17/00) [3]

|  | C12P 25/00 |
Préparation de composés contenant des noyaux alloxazine ou iso-alloxazine, p.ex. riboflavine [3]

|  | C12P 27/00 |
Préparation de composés contenant un système cyclique gibbane, p.ex. gibberelline [3]

|  | C12P 29/00 |
Préparation de composés contenant un système cyclique naphtacène, p.ex. tétracycline (Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12P 19/00 a priorité) [3]

|  | C12P 31/00 |
Préparation de composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre, et comportant au moins un atome d'oxygène lié directement au cycle en position ortho de l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non lié directement au cycle, un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant au moins un oxygène lié en position gamma du cycle, p.ex. prostaglandines [3]

|  | C12P 33/00 |
Préparation de stéroïdes [3]

|  | C12P 33/00 |
Note(s) Dans les groupes Fulltext... Hierarchy... Expanded...Fulltext... Hierarchy... Expanded...C12P 33/02-C12P 33/20, les expressions suivantes ont la signification ci-dessous indiquée: "action", "formation", "hydroxylation", "déshydroxylation" et "déshydrogénation" indiquent l'action d'un micro-organisme ou d'une enzyme plutôt qu'une autre réaction chimique. [3] Il est important de tenir compte de la note qui suit le titre de la sous-classe Fulltext... Hierarchy... Expanded...C07J, qui explique ce qui est couvert par l'expression "stéroïdes". [3]

|  | C12P 33/02 |
· | Déshydrogénation; Déshydroxylation [3]

|  | C12P 33/04 |
· · | Formation d'un cycle aryle à partir d'un cycle A [3]

|  | C12P 33/06 |
· | Hydroxylation [3]

|  | C12P 33/08 |
· · | en position 11 [3]

|  | C12P 33/10 |
· · · | en position 11-alpha [3]

|  | C12P 33/12 |
· | Action sur le cycle D [3]

|  | C12P 33/14 |
· · | Hydroxylation en position 16 [3]

|  | C12P 33/16 |
· · | Action en position 17 [3]

|  | C12P 33/18 |
· · · | Hydroxylation en position 17 [3]

|  | C12P 33/20 |
· | contenant des hétérocycles [3]

|  | C12P 35/00 |
Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p.ex. céphalosporine [3]

|  | C12P 35/02 |
· | par désacylation du substituant en position 7 [3]

|  | C12P 35/04 |
· | par acylation du substituant en position 7 [3]

|  | C12P 35/06 |
· | Céphalosporine C; Ses dérivés [3]

|  | C12P 35/08 |
· | disubstitués en position 7 [3]

|  | C12P 37/00 |
Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p.ex. pénicilline [3]

|  | C12P 37/02 |
· | en présence d'acide phénylacétique, de phénylacétamide ou de leurs dérivés [3]

|  | C12P 37/04 |
· | par acylation du substituant en position 6 [3]

|  | C12P 37/06 |
· | par désacylation du substituant en position 6 [3]

|  | C12P 39/00 |
Procédés faisant intervenir simultanément des micro-organismes de différents genres dans le même procédé [3]

|  | C12P 41/00 |
Procédés utilisant des enzymes ou des micro-organismes pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique [4]