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				<titlePart><text>SECTION C <emdash></emdash> CHIMIE ET METALLURGIE</text>
				</titlePart>
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				<note type="none">
					<noteParagraph><text>Définitions pour Section C:</text>
						<subnote type="bullet">
							<noteParagraph><text>Métaux alcalins: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Métaux alcalino-terreux: Ca, Sr, Ba, Ra</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Lanthanides: éléments ayant un numéro atomique de 57 à 71 inclus</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Terres rares: Sc, Y, lanthanides</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Actinides: éléments ayant un numéro atomique de 89 à 103 inclus</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Métaux réfractaires: Ti, V, Cr, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta, W</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Halogènes: F, Cl, Br, I, At Gaz nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Groupe du platine: Os, Ir, Pt, Ru, Rh, Pd</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Métaux nobles: Ag, Au, groupe du platine</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Métaux légers: métaux alcalins, métaux alcalino-terreux, Be, Al, Mg</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Métaux lourds: métaux autres que les métaux légers</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Groupe du fer: Fe, Co, Ni</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Non-métaux: H, B, C, Si, N, P, O, S, Se, Te, gaz nobles, halogènes</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Métaux: éléments autres que les non-métaux</text>
							</noteParagraph>
							<noteParagraph><text>Eléments de transition: éléments ayant les numéros atomiques 21 à 30 inclus, 39 à 40 inclus, 57 à 80 inclus, 89 et au-dessus</text>
							</noteParagraph>
						</subnote>
					</noteParagraph>
				</note>
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					<titlePart><text>CHIMIE</text>
					</titlePart>
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			<textBody><title>
					<titlePart><text>CHIMIE ORGANIQUE</text>
						<entryReference>composés tels que les oxydes, les sulfures et sulfoxydes de carbone, le cyanogène, le phosgène, l'acide cyanhydrique et ses sels <sref ref="C01" refType="/" refLevel="c"></sref>
						</entryReference>
						<entryReference>composés macromoléculaires <sref ref="C08" refType="/" refLevel="c"></sref>
						</entryReference>
						<entryReference>colorants <sref ref="C09" refType="/" refLevel="c"></sref>
						</entryReference>
						<entryReference>produits de fermentation <sref ref="C12" refType="/" refLevel="c"></sref>
						</entryReference>
						<entryReference>production de composés organiques par électrolyse ou électrophorèse <sref ref="C25B0003000000" refType="/" refLevel="c"></sref>
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					<note type="number">
						<noteParagraph><text>Sauf s'ils sont prévus ailleurs, les sels d'un composé sont classés avec ce composé, p.ex. un chlorhydrate d'aniline est classé comme ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'azote (en <sref ref="C07C0087520000" refType="/" refLevel="c"/>), l'oxalate de sodium est classé comme l'acide oxalique (en <sref ref="C07C0055060000" refType="/" refLevel="c"/>) et un mercaptide est classé avec le mercaptan. Les chélates métalliques sont classés de la même manière. De même les alcoolates et les phénates métalliques sont classés en <sref ref="C07C" refType="/" refLevel="c"/> et non <sref ref="C07F" refType="/" refLevel="c"/> - les alcoolates en <mref ref="C07C0031280000" endRef="C07C0031320000" refType="/" endRefType="/" refLevel="c" endRefLevel="c"/> et les phénates avec les phénols correspondants en <sref ref="C07C0039000000" refType="/" refLevel="c"/>. Les sels formés entre plusieurs composés organiques sont classés comme le composé qui fournit l'ion essentiel, et à titre secondaire comme le composé qui fournit l'autre ion.</text>
						</noteParagraph>
						<noteParagraph><text>Sauf indication contraire, et aux exceptions mentionnées ci-dessous, un composé est toujours classé à la dernière place appropriée de la classification par exemple, un composé contenant une chaîne acyclique et un hétérocycle n'est classé que comme composé hétérocyclique, et un stéroïde que comme composé du cyclopentanophénanthrène. En général, et sauf indication contraire (telle que mentionnée dans les groupes <sref ref="C07C0059250000" refType="/" refLevel="c"/>, <sref ref="C07C0059260000" refType="/" refLevel="c"/>), les termes "acycliques"et "aliphatiques" sont utilisés pour décrire des composés ne comportant aucun cycle; s'il y a un cycle, le composé est classé, suivant la règle de la dernière place, au dernier groupe pour les composés cycloaliphatiques ou aromatiques, si de tels groupes forme énocée en dernier lieu dans le système, à moins que l autre forme ne soit expressément mentionnée avant dans le système.</text>
						</noteParagraph>
						<noteParagraph><text>Les albumines, les protéines, les alcaloïdes de structure inconnue, les glucosides de structure inconnue sont des exemples de composés classés en <sref ref="C07G" refType="/" refLevel="c"/>.</text>
						</noteParagraph>
						<noteParagraph><text>Les inventions traitant de composés chimiques et de leurs préparations sont classées dans les groupes prévus pour le type de composé préparé. Les méthodes de préparation peuvent être classées à titre secondaire dans les groupes prévus pour les types de réactions employées, lorsque de tels groupes existent. Les méthodes générales pour la préparation d'une classe de composés relevant de plusieurs groupes principaux, sont classées dans les groupes prévus pour les méthodes employées, lorsque de tels groupes existent. Les composés préparés peuvent être classés à titre secondaire dans les groupes prévus pour ces types de composés.</text>
						</noteParagraph>
					</note>
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				<textBody><title>
						<titlePart><text>PROCEDES GENERAUX ET APPAREILS DE CHIMIE ORGANIQUE</text>
						</titlePart>
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					<textBody><title>
							<titlePart><text>Hydrogénation</text>
							</titlePart>
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					<textBody><title>
							<titlePart><text>Oxydation</text>
							</titlePart>
							<titlePart><text>Déshydrogénation</text>
							</titlePart>
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					<textBody><title>
							<titlePart><text>Déshydratation, c.à<nbsp></nbsp>d. élimination des éléments de l'eau de substances organiques</text>
							</titlePart>
						</title>
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						<textBody><title>
								<titlePart><text>à partir d'au moins deux molécules</text>
								</titlePart>
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							<titlePart><text>Hydrolyse</text>
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							<titlePart><text>Halogénation</text>
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							<titlePart><text>Nitration</text>
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							<titlePart><text>Sulfonation</text>
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						<textBody><title>
								<titlePart><text>par réaction avec des agents sulfonants</text>
								</titlePart>
							</title>
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						<textBody><title>
								<titlePart><text>par oxydation de sulfures, thiocyanates ou autres composés soufrés</text>
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								<titlePart><text>Appareils de sulfonation</text>
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							<titlePart><text>Réactions de Diels-Alder</text>
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							<titlePart><text>Réactions de Grignard</text>
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							<titlePart><text>Séparation d'un ou deux isomères optiquement actifs à partir d'un mélange racémique</text>
							</titlePart>
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						<textBody><title>
								<titlePart><text>par des procédés microbiologiques</text>
								</titlePart>
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					<textBody><title>
							<titlePart><text>Racémisation de composés optiquement actifs</text>
							</titlePart>
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							<titlePart><text>Séparation de composés organiques par formation de composés moléculaires complexes, p.ex. avec de l'urée</text>
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					<textBody><title>
							<titlePart><text>Introduction d'isotopes d'éléments dans des composés organiques</text>
							</titlePart>
						</title>
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							<titlePart><text>Décarboxylation</text>
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							<titlePart><text>Introduction d'un radical hydrocarbure ou hydrocarbure substitué par formation d'une nouvelle liaison carbone-carbone, p.ex. alcoylation</text>
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							<titlePart><text>Autres procédés généraux</text>
								<entryReference>télomérisation <sref ref="C08F" refType="/" refLevel="c"></sref>
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								<titlePart><text>Modification chimique peu importante de molécules existantes par des procédés microbiologiques</text>
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								<titlePart><text>Production de radicaux libres organiques</text>
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