| CIB 7 Version française |
 C07C 46/00 - C07C 49/92 |
| C07C05000-C07C05350 |
C07C 55/00 - C07C 59/92  |
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| SECTION C – CHIMIE; MÉTALLURGIE |
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| C 07 | CHIMIE ORGANIQUE (composés tels que les oxydes, les sulfures ou sulfoxydes de carbone, le cyanogène, le phosgène, l'acide cyanhydrique ou ses sels C01; produits obtenus à partir de silicates échangeurs de base, en couches, par échange d'ions avec des composés organiques tels que des composés ammonium, phosphonium ou sulfonium ou par insertion de composés organiques C01B 33/44; composés macromoléculaires C08; colorants C09; produits de fermentation C12; procédés de fermentation ou procédés utilisant des enzymes pour la synthèse d'un composé chimique donné ou d'une composition donnée ou pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique C12P; production de composés organiques par électrolyse ou électrophorèse C25B 3/00, C25B 7/00) [2] |
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| C 07 C | COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES |
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50/ | 00 | Quinones (pour les méthides de quinones, voir les cétones non saturées dont un groupe cétone fait partie d'un cycle) [3] |
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| Note |
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| Dans le présent groupe, les quinhydrones sont classées selon leur structure quinoïde. [3] |
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50/ | 02 | . | à structure quinoïde monocyclique [3] |
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50/ | 04 | . | . | Benzoquinones, c. à d. C6H4O2 [3] |
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50/ | 06 | . | . | avec insaturation autre que celle de la structure quinoïde [3] |
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50/ | 08 | . | avec une structure quinoïde polycyclique non condensée [3] |
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50/ | 10 | . | la structure quinoïde faisant partie d'un système cyclique condensé comportant deux cycles [3] |
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50/ | 12 | . | . | Naphtoquinones, c. à d. C10H6O2 [3] |
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50/ | 14 | . | . | avec insaturation autre que celle du système cyclique, p.ex. vitamine K1 [3] |
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50/ | 16 | . | la structure quinoïde faisant partie d'un système cyclique condensé comportant trois cycles [3] |
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50/ | 18 | . | . | Anthraquinones, c. à d. C14H8O2 [3] |
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50/ | 20 | . | . | avec insaturation autre que celle du système cyclique [3] |
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50/ | 22 | . | la structure quinoïde faisant partie d'un système cyclique condensé comportant au moins quatre cycles [3] |
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50/ | 24 | . | contenant des atomes d'halogène [3] |
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50/ | 26 | . | contenant des groupes dont les atomes d'oxygène sont liés par liaison simple à des atomes de carbone [3] |
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50/ | 28 | . | . | à structure quinoïde monocyclique [3] |
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50/ | 30 | . | . | à structure quinoïde polycyclique non condensée [3] |
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50/ | 32 | . | . | la structure quinoïde faisant partie d'un système cyclique condensé à deux cycles [3] |
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50/ | 34 | . | . | la structure quinoïde faisant partie d'un système cyclique condensé à trois cycles [3] |
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50/ | 36 | . | . | la structure quinoïde faisant partie d'un système cyclique condensé d'au moins quatre cycles [3] |
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50/ | 38 | . | contenant des groupes –CHO ou des groupes cétone non quinoïde [3] |
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51/ | 00 | Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides (préparation d'acides par hydrolyse d'huiles, graisses ou cires C11C) [2] |
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51/ | 02 | . | à partir de sels d'acides carboxyliques |
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51/ | 04 | . | à partir d'halogénures d'acides carboxyliques |
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51/ | 06 | . | à partir d'amides d'acides carboxyliques |
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51/ | 08 | . | à partir de nitriles |
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51/ | 083 | . | à partir d'anhydrides d'acides carboxyliques [3] |
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51/ | 087 | . | . | par hydrolyse [3] |
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51/ | 09 | . | à partir de lactones ou d'esters d'acides carboxyliques (saponification d'esters d'acides carboxyliques C07C 27/02) |
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51/ | 093 | . | par hydrolyse de groupes –CX3, X étant un halogène [3] |
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51/ | 097 | . | à partir, ou par l'intermédiaire, de composés organiques nitrés [3] |
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51/ | 10 | . | par réaction avec du monoxyde de carbone |
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51/ | 12 | . | . | sur un groupe contenant de l'oxygène d'un composé organique, p.ex. d'un alcool |
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51/ | 14 | . | . | sur une liaison non saturée carbone-carbone d'un composé organique [3] |
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51/ | 145 | . | . | avec oxydation simultanée [3] |
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51/ | 15 | . | par réaction de composés organiques avec l'anhydride carbonique, p.ex. synthèse de Kolbe-Schmitt [2] |
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51/ | 16 | . | par oxydation (C07C 51/145 a priorité) [3] |
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51/ | 21 | . | . | avec l'oxygène moléculaire [3] |
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51/ | 215 | . | . | . | de groupes hydrocarbyle saturés [3] |
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51/ | 225 | . | . | . | . | de cires de paraffine [3] |
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51/ | 23 | . | . | . | de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle [3] |
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51/ | 235 | . | . | . | . | de groupes –CHO ou de groupes alcool primaire [3] |
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51/ | 245 | . | . | . | . | de groupes cétone ou de groupes alcool secondaire [3] |
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51/ | 25 | . | . | . | de composés non saturés ne contenant pas de cycle aromatique à six chaînons [3] |
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51/ | 255 | . | . | . | de composés contenant des cycles aromatiques à six chaînons sans ouverture du cycle [3] |
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51/ | 265 | . | . | . | . | comportant des chaînes latérales alkylées qui sont oxydées en groupes carboxyle [3] |
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51/ | 27 | . | . | avec des oxydes d'azote ou des acides minéraux contenant de l'azote [3] |
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51/ | 275 | . | . | . | de groupes hydrocarbyle [3] |
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51/ | 285 | . | . | avec des composés peroxydés [3] |
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51/ | 29 | . | . | avec des composés contenant des atomes d'halogène, ceux-ci pouvant être formés in situ [3] |
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51/ | 295 | . | . | avec des bases inorganiques, p.ex. par fusion alcaline [3] |
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51/ | 305 | . | . | avec du soufre ou des composés contenant du soufre [3] |
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51/ | 31 | . | . | de composés cycliques avec ouverture du cycle [3] |
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51/ | 34 | . | par oxydation avec l'ozone; par hydrolyse d'ozonides [3] |
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51/ | 347 | . | par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle [3] |
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51/ | 353 | . | . | par isomérisation; par modification de la taille du squelette carboné [3] |
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51/ | 36 | . | . | par hydrogénation de liaisons non saturées carbone-carbone [3] |
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51/ | 363 | . | . | par introduction d'atomes d'halogène; par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes [3] |
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51/ | 367 | . | . | par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une liaison simple [3] |
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51/ | 373 | . | . | par introduction de groupes fonctionnels contenant l'oxygène lié uniquement par une double liaison [3] |
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51/ | 377 | . | . | par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnels; par hydrogénolyse de groupes fonctionnels [3] |
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51/ | 38 | . | . | . | par décarboxylation [3] |
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51/ | 41 | . | Préparation de sels d'acides carboxyliques par conversion de ces acides ou de leurs sels en sels ayant la même partie acide carboxylique (préparation des savons C11D) [3] |
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51/ | 42 | . | Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs [3] |
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51/ | 43 | . | . | par changement de l'état physique, p.ex. par cristallisation [3] |
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51/ | 44 | . | . | . | par distillation [3] |
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51/ | 46 | . | . | . | . | azéotropique [3] |
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51/ | 47 | . | . | par traitement solide-liquide; par absorption-adsorption chimique [3] |
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51/ | 48 | . | . | par traitement liquide-liquide |
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51/ | 487 | . | . | par traitement donnant lieu à une modification chimique (par absorption-adsorption chimique C07C 51/47) [3] |
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51/ | 493 | . | . | . | avec formation d'esters d'acides carboxyliques [3] |
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51/ | 50 | . | . | Emploi d'additifs, p.ex. pour la stabilisation [3] |
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51/ | 54 | . | Préparation d'anhydrides d'acides carboxyliques (par oxydation C07C 51/16) |
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51/ | 56 | . | . | à partir d'acides organiques, leurs sels ou esters |
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51/ | 567 | . | . | par des réactions ne créant pas de groupe anhydride d'acide carboxylique [3] |
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51/ | 573 | . | . | Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs [3] |
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51/ | 58 | . | Préparation d'halogénures d'acides carboxyliques |
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51/ | 60 | . | . | par conversion d'acides carboxyliques ou de leurs anhydrides en halogénures ayant la même partie acide carboxylique [3] |
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51/ | 62 | . | . | par des réactions ne créant pas de groupe halogénure d'acide carboxylique [3] |
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51/ | 64 | . | . | Séparation; Purification, Stabilisation; Emploi d'additifs [3] |
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53/ | 00 | Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle lié à un atome de carbone acyclique ou à un atome d'hydrogène |
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53/ | 02 | . | Acide formique |
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53/ | 04 | . | . | Sa préparation à partir de monoxyde de carbone |
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53/ | 06 | . | . | Ses sels |
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53/ | 08 | . | Acide acétique (acide pyroligneux C10C; préparation de vinaigre C12J) |
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53/ | 10 | . | . | Ses sels |
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53/ | 12 | . | Anhydride acétique (cétène C07C 49/90) |
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53/ | 122 | . | Acide propionique [3] |
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53/ | 124 | . | Acides contenant quatre atomes de carbone [3] |
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53/ | 126 | . | Acides contenant au moins cinq atomes de carbone [3] |
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53/ | 128 | . | . | le groupe carboxyle étant lié à un atome de carbone lié lui-même à plusieurs autres atomes de carbone, p.ex. néo-acides [3] |
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53/ | 132 | . | contenant des cycles [3] |
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53/ | 134 | . | . | monocycliques [3] |
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53/ | 136 | . | . | contenant des systèmes cycliques condensés [3] |
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53/ | 138 | . | . | . | contenant le système cyclique de l'adamantane [3] |
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53/ | 15 | . | contenant des atomes d'halogène [3] |
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53/ | 16 | . | . | Acides acétiques halogénés [3] |
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53/ | 18 | . | . | . | contenant du fluor [3] |
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53/ | 19 | . | . | Acides contenant au moins trois atomes de carbone [3] |
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53/ | 21 | . | . | . | contenant du fluor [3] |
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53/ | 23 | . | . | contenant des cycles [3] |
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53/ | 38 | . | Halogénures d'acyle [3] |
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53/ | 40 | . | . | Halogénures d'acétyle [3] |
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53/ | 42 | . | . | d'acides contenant au moins trois atomes de carbone [3] |
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53/ | 44 | . | . | contenant des cycles [3] |
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53/ | 46 | . | . | contenant des halogènes autres que ceux du groupe halogéno-formyle [3] |
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53/ | 48 | . | . | . | Halogénures d'acétyle halogéné [3] |
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53/ | 50 | . | . | . | d'acides contenant au moins trois atomes de carbone [3] |
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| C07C 46/00 - C07C 49/92 |  | C07C 55/00 - C07C 59/92 |
