| CIB 7 Version française |
 C07C 15/00 - C07C 19/16 |
| C07C02100-C07C02994 |
C07C 31/00 - C07C 35/52  |
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| SECTION C – CHIMIE; MÉTALLURGIE |
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| C 07 | CHIMIE ORGANIQUE (composés tels que les oxydes, les sulfures ou sulfoxydes de carbone, le cyanogène, le phosgène, l'acide cyanhydrique ou ses sels C01; produits obtenus à partir de silicates échangeurs de base, en couches, par échange d'ions avec des composés organiques tels que des composés ammonium, phosphonium ou sulfonium ou par insertion de composés organiques C01B 33/44; composés macromoléculaires C08; colorants C09; produits de fermentation C12; procédés de fermentation ou procédés utilisant des enzymes pour la synthèse d'un composé chimique donné ou d'une composition donnée ou pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique C12P; production de composés organiques par électrolyse ou électrophorèse C25B 3/00, C25B 7/00) [2] |
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| C 07 C | COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES |
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21/ | 00 | Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène [5] |
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21/ | 02 | . | contenant des liaisons doubles carbone-carbone |
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21/ | 04 | . | . | Chloro-alcènes |
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21/ | 06 | . | . | . | Chlorure de vinyle |
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21/ | 067 | . | . | . | Chlorure d'allyle; Chlorure de méthallyle [3] |
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21/ | 073 | . | . | . | Dichloro-alcènes [3] |
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21/ | 08 | . | . | . | . | Chlorure de vinylidène [3] |
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21/ | 09 | . | . | . | . | Dichlorobutènes [3] |
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21/ | 10 | . | . | . | Trichloréthylène |
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21/ | 12 | . | . | . | Tétrachloréthylène |
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21/ | 14 | . | . | contenant du brome |
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21/ | 16 | . | . | . | Bromure de crotyle |
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21/ | 17 | . | . | contenant de l'iode [5] |
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21/ | 18 | . | . | contenant du fluor |
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21/ | 185 | . | . | . | Tétrafluoro-éthylène [5] |
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21/ | 19 | . | . | Diènes halogénés [3] |
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21/ | 20 | . | . | . | Butadiènes halogénés [3] |
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21/ | 21 | . | . | . | . | Chloroprène [3] |
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21/ | 215 | . | . | Polyènes halogénés contenant plus de deux liaisons doubles carbone-carbone [3] |
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21/ | 22 | . | contenant des liaisons triples carbone-carbone |
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22/ | 00 | Composés cycliques contenant des atomes d'halogène liés à un atome de carbone acyclique [5] |
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22/ | 02 | . | ayant une insaturation dans les cycles [5] |
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22/ | 04 | . | . | contenant des cycles aromatiques à six chaînons [5] |
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22/ | 06 | . | . | . | Trichlorométhylbenzene [5] |
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22/ | 08 | . | . | . | contenant du fluor [5] |
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23/ | 00 | Composés contenant au moins un halogène lié à un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons |
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23/ | 02 | . | Hydrocarbures halogénés monocycliques |
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23/ | 04 | . | . | à cycle à trois chaînons |
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23/ | 06 | . | . | à cycle à quatre chaînons |
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23/ | 08 | . | . | à cycle à cinq chaînons |
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23/ | 10 | . | . | à cycle à six chaînons |
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23/ | 12 | . | . | . | Hexachlorocyclohexanes |
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23/ | 14 | . | . | à cycle à sept chaînons |
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23/ | 16 | . | . | à cycle à huit chaînons |
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23/ | 18 | . | Hydrocarbures halogénés polycycliques |
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23/ | 20 | . | . | à cycles condensés dont aucun n'est aromatique |
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23/ | 22 | . | . | . | à système bicyclique contenant quatre atomes de carbone |
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23/ | 24 | . | . | . | à système bicyclique contenant cinq atomes de carbone |
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23/ | 26 | . | . | . | à système bicyclique contenant six atomes de carbone |
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23/ | 27 | . | . | . | à système bicyclique contenant sept atomes de carbone [5] |
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23/ | 28 | . | . | . | . | Système bicyclique saturé [5] |
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23/ | 30 | . | . | . | . | Système bicyclique mono-insaturé [5] |
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23/ | 32 | . | . | . | à système bicyclique contenant huit atomes de carbone |
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23/ | 34 | . | . | . | Indènes halogénés complètement ou partiellement hydrogénés |
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23/ | 36 | . | . | . | Naphtalènes halogénés complètement ou partiellement hydrogénés |
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23/ | 38 | . | . | . | à trois cycles condensés |
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23/ | 40 | . | . | . | . | Fluorènes halogénés complètement ou partiellement hydrogénés |
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23/ | 42 | . | . | . | . | Anthracènes halogénés complètement ou partiellement hydrogénés |
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23/ | 44 | . | . | . | . | Phénanthrènes halogénés complètement ou partiellement hydrogénés |
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23/ | 46 | . | . | . | à plus de trois cycles condensés |
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25/ | 00 | Composés contenant au moins un halogène lié à un cycle aromatique à six chaînons |
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25/ | 02 | . | Hydrocarbures halogénés aromatiques monocycliques |
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25/ | 06 | . | . | Monochlorobenzène [3] |
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25/ | 08 | . | . | Dichlorobenzènes [3] |
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25/ | 10 | . | . | Trichlorobenzènes [3] |
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25/ | 12 | . | . | Hexachlorobenzène [3] |
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25/ | 125 | . | . | Xylènes halogénés [2,3] |
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25/ | 13 | . | . | contenant du fluor [2,3] |
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25/ | 18 | . | Hydrocarbures halogénés aromatiques polycycliques |
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25/ | 20 | . | . | Dichlorodiphényl-trichloréthane |
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25/ | 22 | . | . | à cycles condensés |
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25/ | 24 | . | Hydrocarbures aromatiques halogénés à chaînes latérales non saturées |
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25/ | 28 | . | . | Styrènes halogénés [3] |
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| Composés contenant du carbone et de l'oxygène, avec ou sans hydrogène ou halogènes (produits d'irradiation du cholestérol ou de ses dérivés C07C 401/00; dérivés de la vitamine D, séco-9,10 cyclopenta[a]phénanthrène ou ses analogues obtenus par préparation chimique sans irradiation C07C 401/00; dérivés du cyclohexane ou d'un cyclohexène, comportant une chaîne latérale avec une partie non saturée d'au moins quatre atomes de carbone en ligne, ladite partie étant directement attachée aux cycles cyclohexane ou cyclohexène C07C 403/00; prostaglandines ou leurs dérivés C07C 405/00; composés peroxy C07C 407/00, C07C 409/00) [2] |
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27/ | 00 | Procédés impliquant la production simultanée de plusieurs classes de composés contenant de l'oxygène |
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27/ | 02 | . | Saponification d'esters d'acides organiques |
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27/ | 04 | . | par réduction de composés oxygénés (C07C 29/14 a priorité) |
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27/ | 06 | . | . | par hydrogénation d'oxydes de carbone |
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27/ | 08 | . | . | . | avec des catalyseurs en mouvement |
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27/ | 10 | . | par oxydation d'hydrocarbures |
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27/ | 12 | . | . | avec l'oxygène |
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27/ | 14 | . | . | . | réactions entièrement gazeuses |
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27/ | 16 | . | . | avec d'autres produits oxydants |
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27/ | 18 | . | par addition d'alcynes à des aldéhydes, cétones ou oxydes d'alcylènes |
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27/ | 20 | . | par synthèse oxo |
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27/ | 22 | . | . | avec emploi de catalyseurs spécifiques de ces procédés |
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27/ | 24 | . | . | avec des catalyseurs en mouvement |
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27/ | 26 | . | Purification; Séparation; Stabilisation |
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27/ | 28 | . | . | par distillation |
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27/ | 30 | . | . | . | azéotropique |
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27/ | 32 | . | . | . | extractive |
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27/ | 34 | . | . | par extraction |
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29/ | 00 | Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons |
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29/ | 03 | . | par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p.ex. à l'aide de H2O2 (avec introduction simultanée de groupes hydroxyle et d'halogènes C07C 29/64) [3] |
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29/ | 04 | . | . | par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone |
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29/ | 05 | . | . | . | avec formation de produits d'absorption dans des acides minéraux suivie de leur hydrolyse (caractérisée par la méthode d'hydrolyse C07C 29/12) [3] |
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29/ | 06 | . | . | . | . | l'acide étant l'acide sulfurique [3] |
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29/ | 08 | . | . | . | . | l'acide étant l'acide phosphorique [3] |
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29/ | 09 | . | par hydrolyse (d'esters d'acides organiques C07C 27/02) [3] |
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29/ | 10 | . | . | d'éthers, y compris d'éthers cycliques, p.ex. d'oxiranes |
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29/ | 12 | . | . | d'esters d'acides minéraux [3] |
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29/ | 124 | . | . | . | d'halogénures [3] |
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29/ | 128 | . | par alcoolyse (d'esters d'acides organiques C07C 27/02) [3] |
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29/ | 132 | . | par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène [3] |
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29/ | 136 | . | . | de groupes contenant  C=O, p.ex. –COOH [3] |
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29/ | 14 | . | . | . | d'un groupe –CHO [3] |
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29/ | 141 | . | . | . | . | avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène [5] |
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29/ | 143 | . | . | . | de cétones [5] |
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29/ | 145 | . | . | . | . | avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène [5] |
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29/ | 147 | . | . | . | d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés [5] |
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29/ | 149 | . | . | . | . | avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène [5] |
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29/ | 15 | . | par réduction exclusivement des oxydes de carbone [3] |
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29/ | 151 | . | . | avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène [5] |
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29/ | 152 | . | . | . | caractérisée par le réacteur utilisé [5] |
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29/ | 153 | . | . | . | caractérisée par le catalyseur utilisé [5] |
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29/ | 154 | . | . | . | . | contenant du cuivre, de l'argent, de l'or ou leurs composés [5] |
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29/ | 156 | . | . | . | . | contenant des métaux du groupe du fer, des métaux du groupe du platine, ou leurs composés [5] |
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29/ | 157 | . | . | . | . | . | contenant des métaux du groupe du platine ou leurs composés [5] |
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29/ | 158 | . | . | . | . | . | . | contenant du rhodium ou ses composés [5] |
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29/ | 159 | . | . | avec des agents réducteurs autres que l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène [5] |
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29/ | 16 | . | par synthèse oxo combinée avec réduction |
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29/ | 17 | . | par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone [3] |
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29/ | 19 | . | . | dans des cycles aromatiques à six chaînons [3] |
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29/ | 20 | . | . | . | dans des cycles non condensés substitués par des groupes hydroxyle [3] |
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29/ | 32 | . | par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle [3] |
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29/ | 34 | . | . | par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p.ex. réaction de Guerbet [3] |
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29/ | 36 | . | par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone avec formation de groupes hydroxyle, ces groupes pouvant être produits par l'intermédiaire de dérivés de groupes hydroxyle, p.ex. du dérivé O-métal [3] |
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29/ | 38 | . | . | par réactions avec des aldéhydes ou des cétones [3] |
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29/ | 40 | . | . | . | avec des composés contenant des liaisons carbone-métal [3] |
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29/ | 42 | . | . | . | avec des composés contenant des liaisons triples carbone-carbone, p.ex. avec des alcynes métalliques [3] |
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29/ | 44 | . | par des réactions d'addition augmentant le nombre d'atomes de carbone, c. à d. par des réactions impliquant au moins une liaisons double ou triple liaison carbone-carbone (C07C 29/16 a priorité) [3] |
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29/ | 46 | . | . | par synthèse diénique [3] |
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29/ | 48 | . | par des réactions d'oxydation avec formation de groupes hydroxyle [3] |
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29/ | 50 | . | . | uniquement par l'oxygène moléculaire [3] |
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29/ | 52 | . | . | . | en présence de composés minéraux du bore avec, si nécessaire, hydrolyse de l'intermédiaire formé [3] |
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29/ | 54 | . | . | . | à partir de composés contenant des liaisons carbone-métal, suivie d'une transformation des groupes O-métal en groupes hydroxyle [3] |
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29/ | 56 | . | par isomérisation [3] |
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29/ | 58 | . | par élimination d'halogène, p.ex. par hydrogénolyse, par coupure (C07C 29/124 a priorité) [3] |
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29/ | 60 | . | par élimination de groupes hydroxyle, p.ex. par déshydratation (C07C 29/34 a priorité) [3] |
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29/ | 62 | . | par introduction d'atomes d'halogène; par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes [3] |
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29/ | 64 | . | par introduction simultanée de groupes hydroxyle et d'atomes d'halogène [3] |
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29/ | 66 | . | . | par addition d'acides hypohalogénés, ces acides pouvant être formés in situ, sur des liaisons carbone-carbone non saturées [3] |
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29/ | 68 | . | Préparation d'alcoolates métalliques (C07C 29/42, C07C 29/54 ont priorité) [3] |
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29/ | 70 | . | . | par transformation des groupes hydroxyle en groupes O-métal [3] |
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29/ | 72 | . | . | par oxydation de liaisons carbone-métal [3] |
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29/ | 74 | . | Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs [3] |
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29/ | 76 | . | . | par traitement physique [3] |
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29/ | 78 | . | . | . | par condensation ou cristallisation [3] |
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29/ | 80 | . | . | . | par distillation [3] |
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29/ | 82 | . | . | . | . | azéotropique [3] |
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29/ | 84 | . | . | . | . | extractive [3] |
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29/ | 86 | . | . | . | par traitement liquide-liquide [3] |
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29/ | 88 | . | . | par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé (absorption-adsorption chimique C07C 29/76) [3] |
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29/ | 90 | . | . | . | n'utilisant que l'hydrogène [3] |
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29/ | 92 | . | . | . | par une conversion suivie d'une restructuration [3] |
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29/ | 94 | . | . | Emploi d'additifs, p.ex. pour la stabilisation [3] |
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| C07C 15/00 - C07C 19/16 |  | C07C 31/00 - C07C 35/52 |
