CIB 7 Version française
 
C07C-C07C00556
  C07C 6/00 - C07C 13/72  

SECTION C – CHIMIE; MÉTALLURGIE


C 07CHIMIE ORGANIQUE (composés tels que les oxydes, les sulfures ou sulfoxydes de carbone, le cyanogène, le phosgène, l'acide cyanhydrique ou ses sels C01; produits obtenus à partir de silicates échangeurs de base, en couches, par échange d'ions avec des composés organiques tels que des composés ammonium, phosphonium ou sulfonium ou par insertion de composés organiques C01B 33/44; composés macromoléculaires C08; colorants C09; produits de fermentation C12; procédés de fermentation ou procédés utilisant des enzymes pour la synthèse d'un composé chimique donné ou d'une composition donnée ou pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique C12P; production de composés organiques par électrolyse ou électrophorèse C25B 3/00, C25B 7/00) [2]


C 07 CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES


Notes

(1)Dans la présente sous-classe, les expressions suivantes ont la signification ci-dessous indiquée:

 –"pontés" indique la présence d'au moins une fusion autre que celles en ortho, en péri ou en spiro;

 –deux cycles sont "condensés" s'ils partagent au moins un chaînon cyclique, c. à d. que les cycles "spiro" et "pontés" sont considérés comme condensés;

 –"système cyclique condensé" est un système cyclique dans lequel tous les cycles sont condensés entre eux;

 –"nombre de cycles", dans un système cyclique condensé, est égal au nombre de coupures nécessaires pour convertir le système cyclique en une chaîne acyclique;

 –"quinones" sont des composés dérivés de composés contenant un cycle aromatique à six chaînons ou un système comportant des cycles aromatiques à six chaînons (ce système pouvant être condensé ou non) en remplaçant deux ou quatre groupes CH des cycles aromatiques à six chaînons par des groupes C=O, et en supprimant une, respectivement deux, liaisons doubles carbone-carbone et en réarrangeant les liaisons doubles carbone-carbone subsistantes pour obtenir un cycle ou un système cyclique avec des liaisons doubles alternées, y compris les liaisons carbone-oxygène; cela signifie que l'acénaphthènequinone ou la camphoquinone ne sont pas considérées comme des quinones. [5]

(2)L'activité thérapeutique des composés est en outre classée dans la sous-classe A61P. [7]

(3)Dans la présente sous-classe, sauf indication contraire, un procédé est classé à la dernière place appropriée. [3]

(4)Dans la présente sous-classe, sauf indication contraire, les "composés d'ammonium quaternaire" sont classés avec les "composés azotés non quaternisés" correspondants. [5]

(5)Pour le classement des composés dans les groupes C07C 1/00 à C07C 71/00 et C07C 401/00 à C07C 409/00 :

 –un composé est classé en considérant la molécule dans son ensemble (règle de l"'approche globale de la molécule");

 –un composé est considéré comme étant saturé s'il ne contient pas d'atomes de carbone liés entre eux par des liaisons multiples;

 –un composé est considéré comme étant non saturé s'il contient des atomes de carbone liés entre eux par des liaisons multiples, ce qui inclut les cycles aromatiques à six chaînons;

 sauf indication contraire ou si cela peut être déduit de la subdivision, comme dans le groupe C07C 69/00, p.ex. C07C 69/712. [5]

(6)Pour le classement des composés dans les groupes C07C 201/00 à C07C 395/00, c. à d. une fois que le groupe fonctionnel a été déterminé selon la "règle de la dernière place", un composé est classé selon les principes suivants:

 –les composés sont classés selon la nature de l'atome de carbone auquel le groupe fonctionnel est attaché;

 –un squelette carboné est un atome de carbone, autre qu'un atome de carbone d'un groupe carboxyle, ou une chaîne d'atomes de carbone liés entre eux; un squelette carboné est considéré comme étant terminé par toute liaison à un élément autre que le carbone ou à un atome de carbone d'un groupe carboxyle;

 –lorsque la molécule contient plusieurs groupes fonctionnels, on prend en considération uniquement les groupes fonctionnels liés au même squelette carboné que celui déterminé en premier;

 –un squelette carboné est considéré comme étant saturé s'il ne contient pas d'atomes de carbone liés entre eux par des liaisons multiples;

 –un squelette carboné est considéré comme étant non saturé s'il contient des atomes de carbone liés entre eux par des liaisons multiples, ce qui inclut les cycles aromatiques à six chaînons. [5]

(7)Dans la présente sous-classe, il est souhaitable d'ajouter les codes d'indexation de la sous-classe C07M. Les codes d'indexation doivent être non liés. [6]


Schéma général

COMPOSÉS CONTENANT UNIQUEMENT DU CARBONE ET DE L'HYDROGÈNE 

Préparation 

C07C 1/00, C07C 2/00, C07C 4/00, C07C 5/00, C07C 6/00 

Purification, séparation, stabilisation 

C07C 7/00 

Composés 

aliphatiques 

C07C 9/00, C07C 11/00 

cycloaliphatiques, aromatiques 

C07C 13/00, C07C 15/00 

COMPOSÉS CONTENANT DU CARBONE ET DES HALOGÈNES, AVEC OU SANS HYDROGÈNE 

Préparation 

C07C 17/00 

Composés 

aliphatiques 

C07C 19/00, C07C 21/00 

cycloaliphatiques, aromatiques 

C07C 22/00, C07C 23/00, C07C 25/00 

COMPOSÉS CONTENANT DU CARBONE ET DE L'OXYGÈNE, AVEC OU SANS HYDROGÈNE ET HALOGÈNES 

Préparation 

simultanément de composés oxygénés de plusieurs classes 

C07C 27/00 

d'alcools; de phénols 

C07C 29/00; C07C 37/00 

d'éthers ou d'acétals; d'aldéhydes et cétones 

C07C 41/00; C07C 45/00 

de quinones 

C07C 46/00 

d'acides carboxyliques, sels ou anhydrides 

C07C 51/00 

d'esters d'acides carboxyliques 

C07C 67/00 

d'esters d'acides carbonique ou haloformique 

C07C 68/00 

Composés 

avec le(s) groupe(s) OH lié(s): aliphatiquement 

C07C 31/00, C07C 33/00 

cycloaliphatiquement 

C07C 35/00 

phénols 

C07C 39/00 

éthers, acétals, ortho-esters; aldéhydes; cétones 

C07C 43/00; C07C 47/00; C07C 49/00 

Quinones 

C07C 50/00 

acides carboxyliques 

acycliques 

C07C 53/00, C07C 55/00, C07C 57/00, C07C 59/00 

cycliques 

C07C 61/00, C07C 62/00, C07C 63/00, C07C 65/00, C07C 66/00 

Esters 

C07C 69/00, C07C 71/00 

COMPOSÉS CONTENANT DU CARBONE ET DE L'AZOTE, AVEC OU SANS HYDROGÈNE, HALOGÈNES OU OXYGÈNE 

Préparation 

d'amines 

C07C 209/00 

d'hydroxyamines, d'amino-éthers, ou d'amino-esters 

C07C 213/00 

d'amino-aldéhydes, d'aminocétones, d'aminoquinones 

C07C 221/00 

d'acides aminocarboxyliques 

C07C 227/00 

d'amides d'acides carboxyliques 

C07C 231/00 

de nitriles d'acides carboxyliques 

C07C 253/00 

de dérivés d'hydrazine 

C07C 241/00 

de composés contenant des liaisons doubles carbone-azote, p.ex. imines, hydrazones, isocyanates 

C07C 249/00, C07C 263/00 

de dérivés d'acides carbamiques 

C07C 269/00 

d'urée ou de ses dérivés 

C07C 273/00 

de guanidine ou de ses dérivés 

C07C 277/00 

de composés nitrés ou nitrosés ou d'esters des acides nitrique ou nitreux 

C07C 201/00 

Composés 

où l'azote est lié au carbone ou au carbone et à l'hydrogène 

Amines 

C07C 211/00 

Hydroxyamines; Amino-éthers; Amino-esters 

C07C 215/00, C07C 217/00, C07C 219/00 

Amino-aldéhydes, aminocétones, aminoquinones 

C07C 223/00, C07C 225/00 

Acides aminocarboxyliques 

C07C 229/00 

Amides d'acides carboxyliques 

C07C 233/00, C07C 235/00, C07C 237/00 

Composés contenant une ou plusieurs doubles liaisons carbone-azote, p.ex. imines 

C07C 251/00 

Nitriles d'acides carboxyliques 

C07C 255/00 

Amidines, imino-éthers 

C07C 257/00 

Acides hydroxamiques 

C07C 259/00 

Dérivés d'acide cyanique ou isocyanique 

C07C 261/00, C07C 265/00 

Diimides carboniques 

C07C 267/00 

Acides carbamiques 

C07C 271/00 

Urées 

C07C 275/00 

Guanidines 

C07C 279/00 

où l'azote est lié à des halogènes 

C07C 239/00 

où l'azote est lié à l'oxygène 

Composés nitrés ou nitrosés 

C07C 205/00, C07C 207/00 

Nitrites ou nitrates 

C07C 203/00 

Hydroxylamines 

C07C 239/00 

Oximes 

C07C 251/00 

où l'azote est lié à un autre azote 

Hydrazines, hydrazides 

C07C 243/00 

Semicarbazates, semicarbazides 

C07C 281/00 

Composés azoïques, composés diazoïques 

C07C 245/00 

Hydrazones, hydrazidines 

C07C 251/00, C07C 257/00 

Semicarbazones 

C07C 281/00 

Composés N-nitrés ou N-nitrosés 

C07C 243/00 

contenant des chaînes de trois atomes d'azote liés entre eux 

Triazènes 

C07C 245/00 

Azides 

C07C 247/00 

Autres composés contenant de l'azote 

C07C 291/00 

COMPOSÉS CONTENANT DU CARBONE AINSI QUE DU SOUFRE, DU SÉLÉNIUM OU DU TELLURE, AVEC OU SANS HYDROGÈNE, HALOGÈNES, OXYGÈNE OU AZOTE 

Préparation 

de dérivés des acides sulfuriques ou sulfoniques 

C07C 303/00 

de mercaptans, de thiophénols, de sulfures ou de polysulfures 

C07C 319/00 

de sulfones ou de sulfoxydes 

C07C 315/00 

Composés 

où le soufre est lié à l'oxygène 

Esters des acides sulfureux ou sulfuriques 

C07C 301/00, C07C 305/00 

Acides sulfoniques ou leurs dérivés 

C07C 309/00 

Acides sulféniques ou sulfiniques ou leurs dérivés 

C07C 313/00 

Sulfones, sulfoxydes 

C07C 317/00 

où le soufre est lié au carbone 

Mercaptans, thiophénols, sulfures ou polysulfures 

C07C 321/00, C07C 323/00 

Thioaldéhydes, thiocétones 

C07C 325/00 

Acides thiocarboxyliques ou leurs dérivés 

C07C 327/00 

Acides thiocarboniques ou leurs dérivés 

C07C 329/00 

Thiocyanates,isothiocyanates 

C07C 331/00 

Acides thiocarbamiques ou leurs dérivés 

C07C 333/00 

Thiourées 

C07C 335/00 

Thiosemicarbazides ou thiosemicarbazones 

C07C 337/00 

où le soufre est lié à l'azote 

Sulfonamides 

C07C 311/00 

Sulfénamides, sulfinamides, sulfénylcarbamates ou sulfénylurées 

C07C 313/00 

Amides des acides sulfuriques 

C07C 307/00 

Autres composés comportant du soufre 

C07C 381/00 

Composés contenant du sélénium 

C07C 391/00 

Composés contenant du tellure 

C07C 395/00 

PRODUITS D'IRRADIATION DU CHOLESTÉROL 

C07C 401/00 

DÉRIVÉS DU CYCLOHEXANE OU D'UN CYCLOHEXÈNE, COMPORTANT UNE CHAÎNE LATÉRALE NON SATURÉE AVEC AU MOINS QUATRE ATOMES DE CARBONE 

C07C 403/00 

PROSTAGLANDINES OU LEURS DÉRIVÉS 

C07C 405/00 

PEROXYDES; PEROXYACIDES 

Préparation 

C07C 407/00 

Composés 

C07C 409/00 


Hydrocarbures (dérivés du cyclohexane ou d'un cyclohexène, comportant une chaîne latérale avec une partie non saturée d'au moins quatre atomes de carbone en ligne, ladite partie étant directement attachée aux cycles cyclohexane ou cyclohexène C07C 403/00; préparation de composés macromoléculaires C08; production ou séparation à partir d'hydrocarbures non définis tels que les huiles de pétrole C10G; gaz naturel, gaz naturel de synthèse, gaz de pétrole liquéfié C10L 3/00; procédés électrolytiques ou électrophorétiques C25B) [3]


1/

00Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure

1/

02.à partir d'oxydes de carbone (préparation de mélanges liquides d'hydrocarbures de composition non définie C10G 2/00; de gaz naturel de synthèse C10L 3/06) [5]

1/

04..à partir de monoxyde de carbone avec de l'hydrogène

1/

06...en présence de composés organiques, p.ex. d'hydrocarbures

1/

08...Isosynthèses

1/

10..à partir de monoxyde de carbone avec de la vapeur d'eau

1/

12..à partir d'anhydride carbonique avec de l'hydrogène

1/

20.à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes

1/

207..à partir de composés carbonylés [5]

1/

213...par scission d'esters [5]

1/

22..par réduction

1/

24..par élimination d'eau

1/

247..par scission d'éthers cycliques [3]

1/

26.à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'halogènes en tant qu'hétéro-atomes

1/

28..par cyclisation

1/

30..par départ des éléments d'un acide halogéné à partir d'une seule molécule

1/

32.à partir de composés renfermant des hétéro-atomes autres que l'oxygène ou les halogènes, ou en addition à ceux-ci [3]

1/

34..par réaction de phosphines avec des aldéhydes ou des cétones, p.ex. réaction de Wittig [3]

1/

36.par scission d'esters (C07C 1/213, C07C 1/30 ont priorité) [3,5]


2/

00Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone (réactions de redistribution entraînant une scission C07C 6/00) [3]

2/

02.par addition d'hydrocarbures non saturés entre eux [3]

2/

04..par oligomérisation d'hydrocarbures non saturés bien définis, sans formation de cycle [3]

2/

06...d'alcènes, c. à d. d'hydrocarbures acycliques ne comportant qu'une seule liaison double carbone-carbone [3]

2/

08....Procédés catalytiques [3]

2/

10.....avec des oxydes métalliques [3]

2/

12.....avec des alumino-silicates cristallins, p.ex. avec des tamis moléculaires [3]

2/

14.....avec des acides inorganiques; avec des sels ou des anhydrides d'acides [3]

2/

16......Acides du soufre; Leurs sels; Oxydes du soufre [3]

2/

18......Acides du phosphore; Leurs sels; Oxydes du phosphore [3]

2/

20......Acides d'halogène; Leurs sels [3]

2/

22.......Halogénures de métaux; Leurs complexes avec des composés organiques [3]

2/

24.....avec des métaux [3]

2/

26.....avec des hydrures ou des composés organiques (C07C 2/22 a priorité) [3]

2/

28......avec des résines échangeuses d'ions [3]

2/

30......comportant une liaison métal-carbone; Hydrures métalliques [3]

2/

32......sous forme de complexes, p.ex. des acétyl-acétonates [3]

2/

34.......Complexes métal-hydrocarbure [3]

2/

36......sous forme de phosphines, d'arsines, de stilbines ou de bismuthines [3]

2/

38...de diènes ou d'alcynes [3]

2/

40....de diènes conjugués [3]

2/

42..Homo- ou co-oligomérisation avec formation de cycle, autre qu'une réaction de Diels-Alder [3]

2/

44...uniquement de diènes conjugués [3]

2/

46....Procédés catalytiques [3]

2/

48...uniquement d'hydrocarbures comportant une liaison triple carbone-carbone [3]

2/

50..Réaction de Diels-Alder [3]

2/

52...Procédés catalytiques [3]

2/

54.par addition d'hydrocarbures non saturés à des hydrocarbures saturés, ou à des hydrocarbures contenant un cycle aromatique à six chaînons ne comportant pas d'autre insaturation que celle du cycle aromatique [3]

2/

56..Addition à des hydrocarbures acycliques [3]

2/

58...Procédés catalytiques [3]

2/

60....avec des halogénures [3]

2/

62....avec des acides [3]

2/

64..Addition sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons [3]

2/

66...Procédés catalytiques [3]

2/

68....avec des halogénures [3]

2/

70....avec des acides [3]

2/

72..Addition à un atome de carbone non aromatique d'hydrocarbures contenant un cycle aromatique à six chaînons [3]

2/

74.par addition avec hydrogénation simultanée [3]

2/

76.par condensation d'hydrocarbures avec élimination partielle d'hydrogène [3]

2/

78..Procédés faisant intervenir une combustion partielle [3]

2/

80..Procédés faisant intervenir des moyens électriques [3]

2/

82..par couplage oxydant [3]

2/

84...catalytique [3]

2/

86.par condensation d'un hydrocarbure et d'un non-hydrocarbure [3]

2/

88..Réactions d'accroissement avec élimination (préparation de composés organo-métalliques C07F) [3]


4/

00Préparations d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus grand nombre d'atomes de carbone (réactions de redistribution entraînant une scission C07C 6/00; craquage des huiles d'hydrocarbures C10G) [3]

4/

02.par craquage d'un hydrocarbure unique ou d'un mélange d'hydrocarbures individuellement définis ou d'une fraction d'hydrocarbures normalement gazeux [3]

4/

04..Procédés thermiques [3]

4/

06..Procédés catalytiques [3]

4/

08.par élimination d'une partie aliphatique ou cycloaliphatique de la molécule [3]

4/

10..à partir d'hydrocarbures acycliques [3]

4/

12..à partir d'hydrocarbures contenant un cycle aromatique à six chaînons, p.ex. à partir du propyltoluène pour obtenir du vinyltoluène [3]

4/

14...la scission ayant lieu sur une liaison aliphatique-aromatique [3]

4/

16....Procédés thermiques [3]

4/

18....Procédés catalytiques [3]

4/

20....l'hydrogène étant formé in situ, p.ex. à partir de vapeur d'eau [3]

4/

22.par dépolymérisation en monomère d'origine, p.ex. dépolymérisation du dicyclopentadiène pour obtenir du cyclopentadiène [3]

4/

24.par scission d'une liaison aliphatique-aliphatique de composés aliphatiques polyaryl-substitués, p.ex. par scission du diphényl-1,4 butane pour obtenir du styrène [3]

4/

26.par scission d'une liaison entre cycles aromatiques à six chaînons non condensés de composés polyarylés, p.ex. par scission du biphényle pour obtenir du benzène [3]


5/

00Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone

5/

02.par hydrogénation (hydrogénation et déshydrogénation simultanées C07C 5/52)

5/

03..de liaisons doubles carbone-carbone non aromatiques [3]

5/

05...Hydrogénation partielle [3]

5/

08..de liaisons triples carbone-carbone

5/

09...en liaisons doubles carbone-carbone [3]

5/

10..de cycles aromatiques à six chaînons

5/

11...Hydrogénation partielle [3]

5/

13..avec isomérisation simultanée [3]

5/

22.par isomérisation (avec hydrogénation simultanée C07C 5/13; avec déshydrogénation simultanée C07C 5/373)

5/

23..Réarrangement des liaisons carbone-carbone non saturées [3]

5/

25...Déplacement de liaisons doubles carbone-carbone [3]

5/

27..Réarrangement des atomes de carbone dans le squelette hydrocarboné [3]

5/

29...par modification du nombre d'atomes de carbone dans un cycle tout en conservant le nombre de cycles [3]

5/

31...par modification du nombre de cycles [3]

5/

32.par déshydrogénation avec formation d'hydrogène libre [2]

5/

327..Formation de liaisons doubles carbone-carbone uniquement non aromatiques [3]

5/

333...Procédés catalytiques [3]

5/

35..Formation de liaisons triples carbone-carbone uniquement [3]

5/

367..Formation d'un cycle aromatique à six chaînons à partir d'un cycle à six chaînons existant, p.ex. déshydrogénation de l'éthylcyclohexane en éthylbenzène [3]

5/

373..avec isomérisation simultanée [3]

5/

387...de composés cycliques ne contenant pas de cycle à six chaînons en composés contenant un cycle aromatique à six chaînons [3]

5/

393...avec cyclisation en un cycle aromatique à six chaînons, p.ex. déshydrogénation du n-hexane en benzène [3]

5/

41....Procédés catalytiques [3]

5/

42.par déshydrogénation avec un accepteur d'hydrogène [2]

Notes

(1)Dans le présent groupe:

 –le catalyseur est considéré comme faisant partie du système accepteur dans le cas de réduction simultanée du catalyseur; [3]

 –les composés ajoutés pour lier le système accepteur réduit ne sont pas considérés comme appartenant à celui-ci. [3]

(2)Le système accepteur est classé selon les substances génératrices dans les cas de formation in situ du système accepteur ou de régénération in situ du système accepteur réduit. [3]

5/

44..avec un halogène ou un composé contenant un halogène comme accepteur [2]

5/

46..avec du soufre ou un composé contenant du soufre comme accepteur [2]

5/

48..avec l'oxygène comme accepteur [2]

5/

50..avec un composé organique comme accepteur [2]

5/

52...avec un hydrocarbure comme accepteur, p.ex. dismutation d'hydrocarbure, c. à d. 2 CnHp CnHp+q + CnHp-q [2]

5/

54..avec un système accepteur contenant au moins deux composés prévus dans plus d'un des groupes C07C 5/44 à C07C 5/50  [3]

5/

56...ne contenant que de l'oxygène et des halogènes, ou de l'oxygène et des composés halogénés [3]

   C07C 6/00 - C07C 13/72