(0)C12P:2/2:
IPC6
SECTION C - CHIMIE; METALLURGIE
PROCEDES DE FERMENTATION OU PROCEDES UTILISANT DES ENZYMES...
C12P
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21
/ 00 Préparation de peptides ou de protéines (protéine monocellulaire C 12 N 1/00) [3]

21
/ 02 • comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p.ex. glutathion [3]  

21
/ 04 • • Peptides ou polypeptides cycliques ou pontés, p.ex. bacitracine (cyclisées uniquement par des liaisons —S—S— C 12 P 21/02) [3]  

21
/ 06 • préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p.ex. hydrolysats (préparation de produits alimentaires par hydrolyse de protéines A 23 J 3/00) [3]  

21
/ 08 • Anticorps monoclonaux [5]  
 

 23
/ 00 Préparation de composés contenant un cycle cyclohexène comportant une chaîne latérale non saturée d'au moins dix atomes de carbone liés par des doubles liaisons conjuguées, p.ex. carotènes (contenant des hétérocycles C 12 P 17/00) [3]
 

 25
/ 00 Préparation de composés contenant des noyaux alloxazine ou iso-alloxazine, p.ex. riboflavine [3]
 

 27
/ 00 Préparation de composés contenant un système cyclique gibbane, p.ex. gibberelline [3]
 

 29
/ 00 Préparation de composés contenant un système cyclique naphtacène, p.ex. tétracycline (C 12 P 19/00 a priorité) [3]
 

 31
/ 00 Préparation de composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre, et comportant au moins un atome d'oxygène lié directement au cycle en position ortho de l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non lié directement au cycle, un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant au moins un oxygène lié en position gamma du cycle, p.ex. prostaglandines [3]
 

 33
/ 00 Préparation de stéroïdes [3]

Notes

(1)

 Dans les groupes C 12 P 33/02 à C 12 P 33/20, les expressions suivantes ont la signification ci-dessous indiquée:
 

-

 "action", "formation", "hydroxylation", "déshydroxylation" et "déshydrogénation" indiquent l'action d'un micro-organisme ou d'une enzyme plutôt qu'une autre réaction chimique. [3]

(2)

 Il est important de tenir compte de la note qui suit le titre de la sous-classe C 07 J, qui explique ce qui est couvert par l'expression "stéroïdes". [3]

33
/ 02 • Déshydrogénation; Déshydroxylation [3]  

33
/ 04 • • Formation d'un cycle aryle à partir d'un cycle A [3]  

33
/ 06 • Hydroxylation [3]  

33
/ 08 • • en position 11 [3]  

33
/ 10 • • • en position 11-alpha [3]  

33
/ 12 • Action sur le cycle D [3]  

33
/ 14 • • Hydroxylation en position 16 [3]  

33
/ 16 • • Action en position 17 [3]  

33
/ 18 • • • Hydroxylation en position 17 [3]  

33
/ 20 • contenant des hétérocycles [3]  
 

 35
/ 00 Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p.ex. céphalosporine [3]

35
/ 02 • par désacylation du substituant en position 7 [3]  

35
/ 04 • par acylation du substituant en position 7 [3]  

35
/ 06 • Céphalosporine C; Ses dérivés [3]  

35
/ 08 • disubstitués en position 7 [3]  
 

 37
/ 00 Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p.ex. pénicilline [3]

37
/ 02 • en présence d'acide phénylacétique, de phénylacétamide ou de leurs dérivés [3]  

37
/ 04 • par acylation du substituant en position 6 [3]  

37
/ 06 • par désacylation du substituant en position 6 [3]  
 

 39
/ 00 Procédés faisant intervenir simultanément des micro-organismes de différents genres dans le même procédé [3]
 

 41
/ 00 Procédés utilisant des enzymes ou des micro-organismes pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique [4]

 

 

 
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